ЕАЭС: Руководство по определению лабораторных испытаний при экспертизе

By | September 17, 2019

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Рекомендацию ЕЭК №28 от 10 сентября 2019 г. «О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов».  

Данный документ опубликован 13.09.19.

Государствам-членам ЕАЭС с даты опубликования документа рекомендуется при определении объема лабораторных испытаний при регистрации, подтверждении регистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственного препарата применять данное Руководство при экспертизе лекарственных препаратов.

Leave a Reply