ФС.2.1.0022.15 Кеторолак трометамол

ФС.2.1.0022.15 Кеторолак трометамол

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Кеторолака трометамол                      ФС.2.1.0022.15

Кеторолака трометамол

Ketorolacum trometamolum                 Взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0242-07

(1RS)-5-Бензоил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-1-карбоксилат 2-амино-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиола

C15H13NO3 . C4H11NO3 М. м. 376,40

Cодержит не менее 98,5 % и не более 101,5 % кеторолака трометамола C15H13NO3 . C4H11NO3 в пересчете на сухое вещество.

Описание

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Растворимость

Легко растворим в воде и метаноле, мало растворим спирте 96 %, практически нерастворим в метиленхлориде.

Подлинность

 1. ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца кеторолака трометамина.

  1. УФ-спектр. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,001 % раствора субстанции в метаноле в области длин волн от 210 до 350 нм должен иметь максимумы поглощения при 245 нм и 312 нм.
  2. Тонкослойная хроматография

Пластинка. Силикагеля GF254.

Подвижная фаза. Метиленхлорид — ацетон — уксусная кислота ледяная 95:5:2 (о/о/о).

Испытуемый раствор. 0,01 г субстанции растворяют в 2 мл смеси метиленхлорид – метанол (2:1).

Стандартный раствор. 0,01 г стандартного образца кеторолака трометамина растворяют в 2 мл смеси метиленхлорид – метанол (2:1).

На линию старта ТСХ пластинки наносят по 40 мкл (200 мкг) испытуемого  и стандартного растворов. Пластинку с нанесёнными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт подвижной фазы пройдет около 80 – 90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и  опрыскивают 3 % раствором нингидрина в спирте 96 % и выдерживают при температуре 150 ºС в течение 2 — 5 мин.

На хроматограммах в точках нанесения испытуемого и стандартного растворов должны наблюдаться розовые или фиолетовые пятна с желтой каймой (трометамин).

*Прозрачность раствора

Раствор 0,75 г субстанции в 25 мл воды должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»).

*Оптическая плотность раствора

Оптическая плотность раствора, полученного в испытании «Прозрачность раствора», измеренная при длине волны 430 нм, должна быть не более 0,10.

рН

От 5,7 до 6,7 (1 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).

Родственные примеси

Определение проводят методом ВЭЖХ, используя хроматограмму испытуемого раствора, полученную в разделе «Количественное определение». Примеси «1-кетоаналога» (5-Бензоил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-1-он) и «1-гидроксианалога» ((1RS)-5-Бензоил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-1-ол) идентифицируют по хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы.

Содержание любой примеси в субстанции в процентах (Х) вычисляют по формуле:

 

где Si площадь пика примеси;
  ki поправочный коэффициент для площади пика примеси

(ki = 0,52 для «1-кетоаналога», ki = 0,67 для «1-гидроксианалога»,

ki = 2,2 для примеси с относительным к кеторолаку временем удерживания 0,54, ki = 0,91 для примеси с относительным временем удерживания 0,66);

  S площадь пика кеторолака.

Содержание примеси «1-кетоаналога» должно быть не более 0,1 %, примеси «1-гидроксианалога» – не более 0,1 %, любой другой единичной примеси – не более 0,5 %. Суммарное содержание примесей должно быть не более 1,0 %.

Потеря в массе при высушивании

Не более 0,5 %. Около 1 г (точная навеска) субстанции сушат в вакууме при температуре 60 ºС до постоянной массы.

Сульфатная зола

Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы

Не более 0,002 %. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Тяжёлые металлы» в зольном остатке, полученном после сжигания 0,5 г субстанции (ОФС «Сульфатная зола).

Остаточные органические растворители

В соответствии с требованиями ОФС «Остаточные органические растворители».

*Бактериальные эндотоксины

Не более 5,8 ЕЭ на 1 мг кеторолака трометамина (ОФС «Бактериальные эндотоксины»).

Для проведения испытания готовят исходный раствор субстанции (концентрация 30 мг/мл), а затем разводят его не менее чем в 500 раз.

Микробиологическая чистота

В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение

Определение проводят методом ВЭЖХ.

Фосфатный буферный раствор рН 3,0. 5,75 г аммония фосфата однозамещенного помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в 900 мл воды, доводят рН полученного раствора ортофосфорной кислотой до 3,0 ± 0,1, доводят объём раствора водой до метки и перемешивают.

Испытуемый раствор. Около 0,05 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в смеси вода — тетрагидрофуран (7:3), доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают. Раствор защищают от действия света.

Стандартный раствор. Около 0,05 г (точная навеска) стандартного образца кеторолака трометамина помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в смеси вода — тетрагидрофуран (7 : 3), доводят объем раствора той же смесью до метки и перемешивают. Раствор защищают от действия света.

Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. В делительную воронку вместимостью 250 мл помещают 100 мл воды, прибавляют 100 мл метиленхлорида, 30 мг стандартного образца кеторолака трометамина и 1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты, встряхивают и оставляют стоять до разделения слоев. Отделяют нижний органический слой и выдерживают на прямом солнечном свету в течение 10 — 15 мин. 1 мл полученного раствора высушивают досуха в токе воздуха или азота, сухой остаток растворяют в 1 мл смеси вода — тетрагидрофуран (7: 3). Полученный раствор содержит кеторолак и продукты его разложения: «1-кетоаналог» и «1-гидроксианалог».

Хроматографические условия

Колонка   25 × 0,46 см с октилсилилсиликагелем (С8), 5 мкм;
Подвижная фаза   фосфатный буферный раствор с рН 3,0 — тетрагидрофуран (70:30);
Скорость потока   1,5 мл/мин;
Температура   40 ºС;
Детектор   спектрофотометрический, 313 нм;
Объем пробы   10 мкл.

Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы. Время удерживания пика кеторолака должно быть в пределах 8 — 12 мин. Относительные времена удерживания компонентов: «1-гидроксианалог» — около 0,63; «1-кетоаналог» — около 0,89; кеторолак – 1,00. Разрешение (R) между пиками «1-гидроксианалога» и «1-кетоаналога» должно быть не менее 1,5.

Хроматографируют стандартный раствор. Относительное стандартное отклонение площади пика кеторолака должно быть не более 1,5 %.

Хроматографируют испытуемый и стандартный растворы. Время регистрации хроматограммы испытуемого раствора должно не менее чем в 3 раза превышать время удерживания основного пика.

Содержание кеторолака трометамола C15H13NO3 . C4H11NO3 в субстанции в процентах (Х) в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле:

 

где S1 площадь пика кеторолака на хроматограмме испытуемого раствора;
  S0 площадь пика кеторолака на хроматограмме стандартного

раствора;

  а1 навеска субстанции, г;
  а0 навеска стандартного образца кеторолака трометамина, г;
  W потеря в массе при высушивании субстанции, %;
  P содержание C15H13NO3 . C4H11NO3 в стандартном образце кеторолака трометамина, %.

 

Хранение

В защищенном от света месте.

*Контроль по показателям качества «Прозрачность раствора», «Оптическая плотность раствора», «Бактериальные эндотоксины» проводят в субстанциях, предназначенных для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.

Скачать в PDF ФС.2.1.0022.15 Кеторолак трометамол