Russian Government permits to register new medicines without Russian GMP certificate. Foreign manufacturers, which did not receive Russian GMP certificate, could submit documentation for new registration of drugs without GMP certificate. Applicant instead of GMP certificate should provide decision from Ministry of…Read More »
Как зайти на Linkedin (Линкедин)?
Приказ Минздрава № 720н от 20.09.2016 О порядке вступления в силу нормативных правовых актов Министерства здравоохранения Российской Федерации, признанных Министерством юстиции Российской Федерации не нуждающимися в государственной регистрации. Скачать в PDF Приказ Минздрава № 720н от 20.09.2016 О порядке вступления в силу нормативных…Read More »
Начиная с 15.08.2016 по 22.09.2016 в России зарегистрировано 82 лекарственных препарата и фармацевтических субстанций: 57 лекарственных препаратов 25 фармацевтические субстанции В том числе достаточно новые для Российского рынка препараты: Германия – Аттенто – (Амлодипин+Олмесартана медоксомил) – комбинированный гипотензивный препарат. Дания – Латуда…Read More »
22.09.2016 Обновлен проект изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения»: ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от «___»__________2016 г. № _____ О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от…Read More »
ОФС.1.7.2.0010.15 Оценка специфической безопасности производственных штаммов и посевных вирусов кори, паротита и краснухи Общая фармакопейная статья Вводится впервые Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на метод оценки специфической безопасности (остаточной нейровирулентности) производственных штаммов и посевных вирусов кори, паротита и краснухи, используемых для изготовления…Read More »
Методические рекомендации (Проект) по формированию регистрационного досье от 29.12.2012 (Онлайн).
В Алматы на заседании рабочей группы Евразийской экономической комиссии по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) одобрен ряд документов в этой сфере. Они необходимы для полноформатного запуска в странах Союза общего рынка лекарств. В…Read More »
У сайта pharmacopoeia.ru появился форум! Теперь мы можем общаться!
24.08.2016 Опубликован Приказ Минздрава № 200н от 01.04.2016 Об утверждении правил надлежащей клинической практики. Ознакомиться с текстом правил можно по ссылке Правила надлежащей клинической практики (2016) Скачать Приказ Минздрава № 200н от 01.04.2016 Об утверждении правил надлежащей клинической практики
В настоящий момент на сайте идет создание интерактивной версии фармакопей 13 с перекрестными ссылками и быстрым оглавлением, что бы попасть на страницу необходимо перейти по ссылке http://pharmacopoeia.ru/gosudarstvennaya-farmakopeya-xiii-online-gf-13-online/ Цель работы: сделать онлайн версию фармакопеи с быстрыми ссылками по документу для облегчения пользования сим немаленьким…Read More »
16.08.2016 Опубликован приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.2016 № 199н “Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики“ (Зарегистрирован в Минюсте России 15.08.2016 № 43232) В соответствие с приказом ранее изданный приказ №708 “Об утверждении Правил лабораторной практики” от 23.08.2010 утратил силу. …Read More »
С 01.01.2016 в России было зарегистрировано 223 новых лекарственных препарата. Из них более половины 126 – Российскими производителями. Лист зарегистрированных продуктов за 2016 года (15.08.2016) Далее идут (основные): 22- Индия 10 – Германия 8 – Китай 7- Швейцария 5 – Великобритания 5-…Read More »
У меня родился сынишка!
Dear visitors, hello! If you have any questions about registration of Medicines in Russia, please let me know: admin@pharmacopoeia.ru + 7 967 163 83 32 Also if you need more details of already published topics or you need overview for topic not…Read More »