Руководство по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов

Содержимое (Table of Contents)

Руководство по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов

Проект

ПРЕДИСЛОВИЕ

Настоящее руководство по качеству лекарственных препаратов для  ингаляций и назальных лекарственных препаратов ии процесса производства мышленности Минситерства здравоохранения Республики Беларусьства ожет воспользоваться преимущразработано на основе руководства Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) ЕМА/CHMP/QWP/49313/2005 «Guideline on the pharmaceutical quality of inhalation and nasal products».

В настоящем руководстве приведены требования по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов для включения в регистрационное досье на лекарственное средство.

Настоящее руководство обязательно для применения юридическими лицами, которые пода­ют заявление на государственную регистрацию лекарственного средства в ЕАЭС, при проведении экспертизы соответствующих документов, а также для разработчиков лекарственных средств.

Настоящее ру­ководство рекомендуется применять при проведении научных исследований по разработке ле­карственных форм, а также при формировании регистрационных досье.

1.         Введение

Настоящее руководство распространяется на лекарственные препараты для медицинского применения, предназначенные для доставки действующих веществ к легким или к слизистой оболочке носа с целью обеспечения местного или системного действия. В документе изложены требования к качеству лекарственных препаратов, вводимых в оборот, однако общие принципы, описанные в нем,  необходимо учитывать и для препаратов, применяемых в клинических исследованиях. Проведение полного перечня испытаний на всех сериях лекарственного препарата, использованных в клинических исследованиях, не требуется. Вместе с тем, в целях квалификации препарата, предлагаемого для введения в оборот, необходима подробная характеристика серий фармацевтических субстанций и лекарственного препарата, использованных в клинических исследованиях.

В руководстве рассматриваются аспекты качества, касающиеся лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов, а также вопросы о необходимости изучения безопасности (например, в отношении вспомогательных веществ и вымываемых веществ). Дополнительные аспекты качества (например, примеси, валидация процесса производства, испытание стабильности, спецификации), а также вопросы безопасности и эффективности, описаны в других руководствах.

В данном руководстве не приводятся рекомендации относительно дизайна исследований по фармацевтической разработке (например, исследований по предварительной прокачке) и аналитическим методикам, используемым преимущественно в отношении лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов (например, анализ с помощью каскадного импактора).  Часть этой информации можно найти в других источниках (Фармакопее Союза, Фармакопеях государств – членов ЕАЭС, основных фармакопеях, в соответствии с Концепцией гармонизации фармакопей государств — членов ЕАЭС, стандартах ИСО).

Вместе с тем, значительное разнообразие лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов с точки зрения характеристик лекарственных форм и изделий для доставки требует проявления определенной гибкости в методологии проведения испытаний.

2. Область применения

Цель руководства – рассмотрение вопросов качества при регистрации лекарственных препаратов для ингаляций и назальных препаратов(в том числе воспроизведенных).Кроме того, при принятии решения о внесении изменений в регистрационное досье зарегистрированных лекарственных препаратов для ингаляции и назальных препаратов необходимо учитывать общие принципы, описанные ниже.

Настоящее руководство разработано в отношении препаратов, содержащих фармацевтические субстанции синтетического и полусинтетического происхождения. Вместе с тем, описанные ниже общие принципы, необходимо также учитывать в отношении других лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов.

В настоящем документе рассматриваются препараты для доставки действующих веществ в легкие, такие как аэрозоли для ингаляций дозированные, порошки для ингаляций дозированные, жидкие препараты для ингаляций и неаэрозольные лекарственные препараты для ингаляций, а также аэрозоли назальные дозированные, назальные спреи дозированные, назальные спреи, назальные порошки и назальные капли. Жидкие ингаляционные анестетики, а также назальные мази, кремы и гели не входят в область применения.

3. Основной текст руководства

3.1 Спецификация на фармацевтическую субстанцию

Для лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов, содержащих фармацевтическую субстанцию, не представляющую собой раствор, на какой-либо из стадий производства лекарственного препарата, а также при его хранении или применении, в спецификацию на фармацевтическую субстанцию необходимо включить испытание на размер частиц и указать допустимые нормы. Необходимо использовать валидированную методику определения размера частиц (например, метод лазерной дифракции) с установленными критериями приемлемости в нескольких точках в диапазоне распределения частиц по размеру.

Допустимые нормы должны обеспечивать постоянство распределения частиц по размеру в процентах от общего количества частиц в заданном диапазоне размеров. Необходимо четко определить медианный, верхний и (или) нижний пределы размеров частиц. Допустимые нормы необходимо устанавливать исходя из фактического диапазона изменений, учитывая распределение частиц по размеру для серий, показавших приемлемые функциональные характеристики in vivo, а также коммерческих серий препарата. Необходимо также учитывать возможности процесса производства и данные по стабильности при условии надлежащей квалификации предлагаемых допустимых норм.

Если предложены альтернативные источники фармацевтической субстанции, подтверждение эквивалентности должно включать надлежащее установление физических характеристик и исследования функциональных характеристик in vitro (см. также раздел «Фармацевтическая разработка лекарственного препарата»).

3.2  Фармацевтическая разработка лекарственного препарата

Исследования фармацевтической разработки проводят с целью определения оптимальной лекарственной формы, производственного процесса, системы укупорки, микробиологических параметров и информации о препарате, которые впоследствии обеспечат приемлемые функциональные характеристики препарата.

Как правило, фармацевтическая разработка проводится на нескольких сериях и, следовательно, учитывается межсерийная вариабельность результатов. При одной дозировке и одной системе упаковки (укупорки) достаточно провести исследование на двух сериях. Для препаратов, упакованных в системы упаковки (укупорки), которые также служат устройствами для доставки, испытания, необходимо проводить на нескольких сериях системы упаковки (укупорки). В случае нескольких дозировок и нескольких вариантов вместимости упаковки, в целях снижения числа необходимых испытуемых образцов допускается использовать выбор крайних вариантов (bracketing) или матричное планирование (matrixing). Необходимо представить обоснование.

Необходимо предоставить достаточное количество информации в качестве обоснования к предложенным спецификациям или для того, чтобы обеспечить гарантию того, что функциональные характеристики, которые обычно не подвергаются рутинным испытаниям (например, испытание по прокачке – количество высвобождений, необходимых для заполнения устройства распыления), достаточно изучены. Необязательно испытывать все серии, использованные в клинических исследованиях, однако в целях обоснования спецификации на лекарственный препарат необходимо в достаточной степени охарактеризовать ключевые серии, использованные в опорных клинических исследованиях.

В случае, если описанные испытания не проведены по определенным причинам или параметр установлен другими способами, необходимо представить обоснование.

3.2.1    Препараты для ингаляций

Для установления характеристик лекарственных препаратов для ингаляций, как правило, проводят испытания, включенные в таблицу 3.2.1.

Как указано в таблице 3.2.1, разные виды лекарственных препаратов для ингаляций требуют проведения разных испытаний. Вместе с тем, любое из испытаний по разработке применимо к любому препарату в зависимости от информации о препарате (например, испытания на встряхивание для определенных порошковых ингаляторов). В зависимости от эксплуатационных характеристик устройства для доставки могут потребоваться дополнительные исследования, значимые для функциональных характеристик лекарственного препарата.

Дополнительные сведения об исследованиях по фармацевтической разработке воспроизведенных препаратов приведены в Приложении А. В Приложении Б представлены дополнительные сведения о связи между исследованиями по фармацевтической разработке с информацией для потребителей и медицинских работников.

Таблица 3.2.1. Исследования по фармацевтической разработке лекарственных препаратов для ингаляций

Исследования по фармацевтической разработке Аэрозоли для ингаляций дозированные Порошки для ингаляций Жидкие препараты для ингаляций Неаэрозольные дозированные препараты для ингаляций
С дозирующим устройством Предварительно дозированные Однодозные Многодозные
(a) Установление физических характеристик Да* Да Да Да* Да* Да*
(b) Обоснование минимального объема заполнения Да Да Да Да Да Да
(c) Экстрагируемые/ вымываемые вещества Да Нет Нет Да Да Да
(d) Однородность высвобождаемой дозы и массы мелкодисперсных частиц на период  использования контейнера Да Да Да Нет Нет Да
(e) Однородность высвобождаемой дозы и массы мелкодисперсных частиц в диапазоне скоростей потоков Нет Да Да Нет Нет Нет
(f) Масса мелкодисперсных частиц  при использовании спейсера Да Нет Нет Нет Нет Нет
(g) Масса мелкодисперсных частиц  в однойдозе Да Да Да Нет Нет Да
(h) Распределение по размеру частиц / капель Да Да Да Да Да Да
(i) Оседание в пусковом механизме / мундштуке и других составных частях Да Да Да Нет Нет Да
(j) Скорость доставки действующего вещества и общее доставляемое количество Нет Нет Нет Да Да Нет
(k) Требования к встряхиванию Да* Нет Нет Да* Да* Да*
(l,m) Требования к первичной и повторной прокачке Да Нет Нет Нет Нет Да
(n) Требования к очистке Да Да Да Нет Нет Да
(o) Функциональные характеристики при низких температурах Да Нет Нет Нет Нет Нет
(p) Функциональные характеристики в связи с температурной цикличностью Да Нет Нет Нет Нет Да
(q) Влияние окружающей влажности Да Да Да Нет Нет Да
(r) Устойчивость (робастность) Да Да Да Нет Нет Да
(s) Разработка изделия для доставки/распыления Да Да Да Да Да Да
(t) Эффективностьконсерванта Нет Нет Нет Да** Да** Да*
(u) Совместимость Нет Нет Нет Да Да Нет

* Для суспензий.

** При наличии в составе консерванта.

3.2.1.1 Установление физических характеристик (ОТД 3.2.P.2.1.1 и 3.2.P.2.1.2)

Такие физические характеристики, как растворимость, размер, форма, плотность, шероховатость, заряд и кристаллическая форма действующего вещества и (или) вспомогательных веществ могут влиять на однородность готового препарата и получение готового препарата с постоянными функциональными свойствами. Исследования по разработке должны включать установление физических характеристик фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, значимых по их влиянию на функциональность препарата.

Необходимо оценить влияние предварительной обработки (например, микронизации) на физические характеристики (если применимо).

3.2.1.2 Обоснование минимального объема (массы) заполнения (ОТД 3.2.P.2.2.2)

Для дозированных аэрозолей для ингаляций и порошков для ингаляций с дозирующим устройством необходимо подтвердить, что минимальный заполняемый объем отдельного контейнера, задаваемый процессом производства лекарственного препарата, достаточен для получения количества активаций дозирующего устройства (распылений, числа доз), указанного в информации о препарате. Количество доз (указанное в информации о препарате) должно соответствовать спецификации на лекарственный препарат, при этом в отношении всех доз должны выполняться требования по показателям «однородность высвобождаемых доз» и «масса мелкодисперсных частиц». Высвобождения, необходимые для прокачки, не принимают в расчет при определении общего количества активаций дозирующего устройства (распылений, числа доз).

Для предварительно дозированных порошков для ингаляций допустимые нормы по массе содержимого каждой дозированной единицы следует обосновывать относительно показателей «однородность высвобождаемых доз» и «масса мелкодисперсных частиц».

Для предварительно дозированных порошков для ингаляций допустимые нормы по массе содержимого каждой дозированной единицы должны быть оправданы относительно показателей «однородность высвобождаемых доз» и «масса мелкодисперсных частиц». Для жидких лекарственных препаратов для ингаляций допустимые пределы по объему содержимого устанавливают, руководствуясь общими принципами.

3.2.1.3 Экстрагируемые / вымываемые вещества (ОТД 3.2.P.2.4)

Для нефармакопейных пластиковых и резиновых компонентов системы упаковки (укупорки), которые вступают в контакт с лекарственной формой при хранении (например, клапаны), необходимо провести исследование с целью установления профиля экстрагируемых веществ. Необходимо представить описание и обоснование дизайна исследований (например, использованные растворители, температура, срок хранения) и их результаты. Следует  определить, являются ли какие-либо экстрагируемые вещества также вымываемыми (выделяемыми контейнером) веществами, попадающими в лекарственную форму в конце срока хранения препарата или по достижении точки равновесия, если она наступает быстрее. Профиль вымываемых веществ необходимо также определить в отношении фармакопейных пластиковых и резиновых компонентов системы упаковки (укупорки).

Для соединений, которые являются потенциально вымываемыми веществами, необходимо предпринять попытку их идентификации, и провести оценку безопасности в соответствии с должным образом установленными порогами безопасности и включить ссылки на данные, содержащиеся в Модуле 4 (безопасность).

В зависимости от содержания и типа обнаруженных соединений, необходимо рассмотреть возможность включения испытания и допустимых норм на вымываемые вещества в спецификацию на лекарственный препарат. Если применимо, установить  корреляцию между профилями экстрагируемых и вымываемых веществ. Их контроль осуществляется введением испытаний и допустимых норм на экстрагируемые вещества либо в компонентах, либо в сырье, при наличии  корреляции между их содержанием в сырье и компонентах. В случае подтверждения безопасности в отношении вида и содержания обнаруженных вымываемых веществ, рутинный контроль вымываемых веществ не требуется.

3.2.1.4 Однородность высвобожаемой дозы и массы мелкодисперсных частиц в период использования контейнера (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо провести исследование с целью подтверждения постоянства минимальной высвобождаемой дозы (например, одно или более высвобождений) и массы мелкодисперных частиц в период использования контейнера начиная с первой дозы (первая доза препарата после прокачки, требующего прокачки) вплоть до последней дозы, указанной в информации о препарате. Контейнеры следует использовать и испытывать в соответствии с информацией для пациента, с учетом рекомендаций по хранению и требований к очистке, а также минимальному интервалу дозирования. Как правило, необходимо в совокупности испытать, не менее десяти доз из начала, середины и конца использования контейнера.

Извлеченные дозы должны соответствовать допустимым нормам спецификации на лекарственный препарат по однородности высвобожаемой дозы и массы мелкодисперных частиц. Результаты, не соответствующие требованиям, должны быть обоснованы.

Дозы между последней дозой, указанной в информации о препарате, и последней дозой опустошения контейнера (last container exhaustion dose) необходимо испытать на однородность высвобождаемой дозы, определить массу мелкодисперных частиц и, если применимо, представить информацию о профиле опустошения (убывания). Необходимо изучить, по меньшей мере, по три контейнера из двух различных серий. Это испытание допускается опустить, если контейнер содержит блокирующий механизм, предотвращающий выпуск дозы сверх числа доз, указанных в информации о препарате.

3.2.1.5 Однородность высвобождаемой дозы и массы мелкодисперсных частиц в диапазоне скоростей потоков, создаваемых пациентом (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо провести исследование с целью подтверждения постоянства минимальной высвобожаемой дозы и массы мелкодисперных частиц в диапазоне скоростей потоков (через устройство для доставки), достигаемых предполагаемой популяцией пациентов, при постоянном объеме. Диапазон скоростей потоков должен быть обоснован по отношению к результатам клинических исследований и опубликованным данным об одном и том же изделии для доставки. Необходимо исследовать минимальную (например, 10-й процентиль), медианную и максимальную (например, 90-й процентиль), достигаемую скорость.

В зависимости от результатов этого исследования (например, если минимальная скорость потока не выдает приемлемую дозу), следует рассмотреть вопрос о представлении информации о влиянии скорости потока на функциональные характеристики препарата для специалистов в области здравоохранения.

3.2.1.6 Масса мелкодисперсных частиц при использовании спейсера/удерживающей камеры (ОТД 3.2.P.2.4)

Для препаратов для ингаляций, которые могут быть введены с помощью спейсера или удерживающей камеры, необходимо провести исследование с целью определения влияния их использования на массу мелкодисперсных частиц. Если инструкция, сопровождающая спейсер или удерживающую камеру, включает режим очистки в ходе применения (например, еженедельная очистка), необходимо провести определение массы мелкодисперсных частиц до и после очистки спейсера или удерживающей камеры. Определение массы мелкодисперсных частиц, используемое при рутинных испытаниях, допускается модифицировать с целью имитации использования спейсера или удерживающей камеры пациентом (например, 2-секундная задержка, обычное дыхание).

Каждое различие в массе мелкодисперсных частиц необходимо оценить на предмет его клинической значимости, используя все клинические данные, полученные для спейсера и удерживающей камеры. См. также информацию, приведенную в Приложении В «Изделия, спейсеры и удерживающие камеры».

3.2.1.7 Масса мелкодисперсных частиц в однократной в одной дозе (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо на рутинной основе определить массу мелкодисперсных частиц, используя минимальную рекомендуемую дозу, при наличии технической возможности. Если в испытании по определению массы мелкодисперсных частиц, включенном в спецификацию на лекарственный препарат, используется объем пробы, превышающий минимальную рекомендуемую дозу, необходимо провести исследование, подтверждающие, что рутинно используемый объем пробы, дает результаты, эквивалентные, получаемым с использованием минимальной рекомендуемой дозы. Необходимо представить обоснование непроведения этого испытания (например, в отношении низкодозовых препаратов) и при получении неэквивалентных результатов.

Необходимо определить массу мелкодисперсных частиц одной дозы, используя метод определения, указанный в спецификации на лекарственный препарат, модифицированный соответствующим образом только для учета уменьшенного объема пробы. Перед анализом допустимо провести объединение каскадов (stage pooling). Необходимо обосновать выбор объединяемых каскадов. Если вследствие чувствительности аналитического метода это исследование невыполнимо, необходимо представить обоснование его непроведения.

Полученные результаты необходимо сравнить с результатами определения массы мелкодисперсных частиц, полученными в соответствии с немодифицированным методом для тех же серий. Все различия следует оценить на предмет их значимости.

3.2.1.8 Распределение по размеру частиц / капель (ОТД 3.2.P.2.4)

Для оценки полного профиля препарата, использовавшегося в исследованиях in vivo (опорных и(или) сравнительных клинических исследованиях), необходимо предоставить информацию о распределении частиц по размеру на отдельных каскадах для серий, использованных в этих исследованиях, а также информацию для серий, отражающих коммерческий процесс.

Используя каскадный импактор или импинджер, необходимо определить массу действующего вещества на каждом каскаде и кумулятивную массу, которая меньше данного каскада, чем доля высвобождаемой дозы (или иной производный параметр), поскольку они могут маскировать вариацию доставляемой дозы. Необходимо, как правило, представлять диаграмму накопительной доли, которая меньше, чем заявленный диаметр отсечения в сравнении с диаметром отсечения. На основании этого можно определить масс-медианный аэродинамический диаметр (ММАД, MMAD) и геометрическое стандартное отклонение, если применимо (в случае одномодального лог-нормального распределения). Необходимо также учитывать поправку (reconciliation) на материальный баланс.

Если предложено несколько разных дозировок, необходимо предусмотреть пропорциональность массы мелкодисперсных частиц и других диапазонов размеров (например, массы, оседающей в сопле импактора).

Распределение по размеру капель растворов для ингаляций допускается испытывать с помощью других методов (например, лазерной дифракции).

3.2.1.9 Оседание в пусковом механизме / мундштуке и других частях ингалятора(ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо определить количество действующего вещества, оседающее в пусковом механизме и мундштуке, а также, при необходимости, на других частях ингалятора, и, если применимо, подтвердить согласованность его с корректирующим фактором, использованным для обоснования количества вне клапана (или вне изделия для доставки), приведенного в информации о препарате.

3.2.1.10 Скорость доставки действующего вещества и общее доставляемое количество(ОТД 3.2.P.2.4)

Чтобы оценить полный профиль доставки препарата, использованного в in vivo (опорных и (или) сравнительных клинических) исследованиях, необходимо представить результаты определения скорости доставки действующего вещества и общего доставляемого количество (т.е. общей дозы, доставляемой пациенту) серий, использованных в этих исследованиях. Необходимо использовать валидированный метод (например, имитатор дыхания). Аэрозоль необходимо получить, используя небулайзерную(ые) систему(ы) и условия, использованные в исследованиях in vivo.

3.2.1.11 Требования к встряхиванию (ОТД 3.2.P.2.4)

В отношении препаратов, требующих встряхивания перед применением (в соответствии с информацией о препарате), необходимо подтвердить правильность инструкций по встряхиванию, представленных потребителю. Необходимо изучить возможность образования пены и высвобождения неточной дозы вследствие излишнего встряхивания посредством определения однородности высвобождаемой дозы.

3.2.1.12 Требования к первичной и повторной прокачке (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо провести исследование с целью обоснования количества высвобождений, указанного в информации о препарате, которые необходимо затратить впустую (высвобождение для прокачки) перед первым использованием препарата потребителем. В целях определения влияния положения, до начала исследования контейнеры необходимо хранить в различных положениях. Перед проведением исследования необходимо указать и обосновать продолжительность хранения.

Следует определить требуемое число высвобождений для прокачки, необходимое для того, чтобы последующие дозы укладывались в предельные значения спецификации на лекарственный препарат по однородности высвобождаемых доз.

Медицинскому работнику и потребителю необходимо представить инструкции по прокачке.

3.2.1.13 Повторная прокачка контейнера (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо провести исследование обоснованности продолжительности хранения препарата в отсутствие применения (после первоначальной прокачки) до повторной прокачки в соответствии с рекомендациями, приведенными в информации о препарате, а также требуемого числа повторных высвобождений для прокачки. В целях определения влияния положения до начала исследования контейнеры необходимо хранить в различных положениях. Необходимо также предусмотреть испытание препаратов на различных стадиях жизни контейнера. Необходимо использовать множественные точки. Следует определить требуемое число повторных высвобождений для прокачки, необходимое для того, чтобы последующие дозы укладывались в предельные значения спецификации на лекарственный препарат по однородности высвобождаемых доз.

Медицинскому работнику и потребителю необходимо представить инструкции по повторной прокачке, включая рекомендации по положению при хранении.

3.2.1.14 Требования к очистке (ОТД 3.2.P.2.4)

Для обоснования рекомендуемых инструкций по очистке, предоставляемых медицинскому работнику и потребителю (включая метод и частоту), необходимо представить данные об однородности высвобождаемой дозы и массы мелкодисперсных частиц или распределении по размеру капель. Исследование необходимо провести в условиях применения пациентами в соответствии с инструкциями по прокачке, интервалами дозирования и типичным режимом дозирования.

3.2.1.15 Функциональные характеристики при низких температурах (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо провести исследования с целью определения влияния хранения при низкой температуре на функциональные характеристики препарата. Контейнеры необходимо хранить в различных положениях не менее 3 часов при температуре ниже температуры замерзания (0 °C), и затем подвергнуть их немедленному испытанию.

Следует определить требуемое число высвобождений, необходимое для того, чтобы последующие дозы укладывались в предельные значения спецификации на лекарственный препарат по однородности высвобождаемых доз и массе мелкодисперсных частиц. Если препарат не выдерживает испытание (например, число требуемых повторных высвобождений для прокачки превышает число, указанное в информации о препарате), следует провести дополнительное исследование с целью определения метода и продолжительности, необходимых для достаточного согревания контейнеров с целью достижения удовлетворительных функциональных свойств.

Медицинскому работнику и потребителю необходимо дать информацию по применению при низких температурах. Если такое исследование не проведено, медицинскому работнику и потребителю необходимо привести сведения о способе и продолжительности согревания контейнера. Альтернативные подходы к ингаляционным препаратам, не переносящим низкие температуры, требуют всестороннего обоснования.

3.2.1.16 Функциональные характеристики при температурной цикличности (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо провести исследования с целью определения влияния температурной цикличности на функциональные характеристики препарата. Контейнеры необходимо хранить в различных положениях, чередуя рекомендуемые условия хранения и температуру ниже температуры замерзания (0 °C). В отношении суспензий необходимо предусмотреть исследование с чередованием рекомендуемых условий хранения и высокой температуры (например, 40 °C), его допускается проводить вместе с исследованием по смене низких температур. Продолжительность хранения должна составлять не менее 24 часов при каждом условии; контейнеры необходимо хранить при каждом условии не менее пяти раз.

Контейнеры необходимо осмотреть на предмет видимых дефектов и провести испытания таких показателей, как скорость утечки, потеря в массе, однородность высвобождаемых доз, масса мелкодисперсных частиц, родственные примеси и содержание влаги. Все изменения от исходных результатов необходимо оценить на предмет их значимости.

3.2.1.17 Влияние влажности окружающей среды (ОТД 3.2.P.2.4)

В процессе разработки необходимо определить влияние окружающей влаги на функциональные характеристики препарата. Для предварительно дозированных препаратов с использованием капсул необходимо уделить особое внимание хрупкости капсул в различных условиях влажности.

3.2.1.18 Устойчивость (робастность) (ОТД 3.2.P.2.4)

Необходимо изучить эксплуатационные характеристики препарата в условиях, имитирующих применение пациентами. К ним относится активация изделия для доставки с частотой, обозначенной в информации о препарате. Необходимо предусмотреть перенос изделия для доставки в процессе применения и имитацию падения изделия для доставки и т.д., а также определить надежность запирающего механизма (при наличии).

В целях имитации вибрации при транспортировке и применении необходимо подтвердить вибрационную стабильность порошковых смесей. Значительные колебания высвобождаемой дозы и (или) массы мелкодисперсных частиц необходимо всесторонне проанализировать в свете безопасности и эффективности препарата.

3.2.1.19 Разработка изделия для доставки (ОТД 3.2.P.2.4 и 3.2.R)

Необходимо описать разработку изделия для доставки. В процессе разработки следует проанализировать все изменения дизайна (например, изменение материалов компонентов) и (или) процесса производства изделия для доставки (например, укрупнение с однокамерного до многокамерного изделия) с позиций влияния на функциональные характеристики препарата (например, высвобождаемую дозу, массу мелкодисперсных частиц и т.д.). Если в клинических исследованиях использовались изделия-прототипы, необходимо представить соответствующие данные, подтверждающие эквивалентность прототипа(ов) препарату, предназначенному введению в оборот.

Для порошковых ингаляторов с дозирующим устройством необходимо подтвердить наличие мер безопасности, предотвращающих случайное многократное дозирование (и последующее вдыхание пациентом).

В отношении управляемых дыханием (активируемых вдохом) изделий для доставки необходимо представить данные, подтверждающие, что все целевые группы пациентов способны инициировать работу изделия для доставки. Это можно оценить в рамках клинической программы в ходе исследований использования изделия пациентами. В рамках программы разработки изделия для доставки необходимо подробно описать активацию пускового механизма.

Каждая единица порошковых ингаляторов с дозирующим устройством должна иметь счетчик или иной индикатор заполнения, чтобы дать пациенту некоторую подсказку о том, когда было достигнуто число высвобождений, обозначенное в информации о препарате. Включение счетчиков доз в другие многодозные препараты также приветствуется.

3.2.1.20 Эффективность консерванта(ОТД 3.2.P.2.5)

Для препаратов, содержащих консервант, необходимо провести исследование, подтверждающее эффективность консерванта.

3.2.1.21 Совместимость (ОТД 3.2.P.2.6)

Если препарат подлежит разведению перед введением, необходимо подтвердить совместимость со всеми растворителями в диапазоне предлагаемых разведений, указанных в информации о препарате. Эти исследования следует проводить, в том числе, с состаренными образцами, они должны охватывать срок хранения разведенного препарата, указанный в информации о препарате. Если, согласно информации о препарате, допускается одновременное применение с другими лекарственными препаратами, необходимо подтвердить совместимость с основным препаратом, а также с одновременно применяемым препаратом.

Необходимо провести испытания таких показателей как pH, распределение по размеру капель, скорость выхода и общий выход препарата, оценить возможность образования осадка, при этом отличия от оригинального препарата необходимо оценить на предмет их значимости.

3.2.2    Назальные препараты

В целях установления характеристик назальных препаратов, как правило, проводят испытания, включенные в таблицу 3.2.2. Как указано в таблице 3.2.2, разные виды лекарственных препаратов для ингаляций требуют проведения разных испытаний.

Исследования по фармацевтической разработке необходимо проводить в соответствии с разделом 3.2, за исключением испытаний по определению массы мелкодисперсных частиц.

Должна быть  предоставлена полная характеристика препарата в отношении распределения по размеру частиц/капель. Следует подтвердить, что оседание препарата ограничивается носовой полостью (например, продемонстрировать, что размер большинства частиц/капель превышает 10 микрон).

Таблица 3.2.2. Исследования по фармацевтической разработке назальных препаратов

Исследования по фармацевтической разработке Аэрозоли назальные дозированные

 

Назальные порошки (с дозирующим устройством) Назальные жидкости
Однодозныекапли Многодозные капли Однодозные спреи Многодозные дозированные спреи  

Недозированные спреи

(a) Установление физических характеристик Да* Да Да* Да* Да* Да* Да*
(b) Обоснование минимального объема заполнения (массы заполнения) Да Да Да Да Да Да Да
(c) Экстрагируемые/ вымываемые вещества Да Нет Да Да Да Да Да
(d) Однородность высвобождаемой дозы впериод использования контейнера Да Да Нет Нет Нет Да Нет
(h) Распределение по размеру частиц / капель Да Да Нет Нет Да Да Да
(i) Оседание в пусковом механизме / мундштуке Да Да Нет Нет Да Да Да
(k) Требования к встряхиванию Да* Нет Да* Да* Да* Да* Да*
(l,m) Требования к первичной и повторной прокачке Да Нет Нет Нет Да Да Да
(n) Требования к очистке Да Да Нет Да Нет Да Да
(o) Функциональные характеристики при низких температурах Да Нет Нет Нет Нет Нет Нет
(p) Функциональные характеристики при температурной цикличности Да Нет Нет Нет Да Да Да
(q) Влияние влажности окружающей среды Да Да Нет Нет Нет Нет Нет
(r) Устойчивость (робастность) Да Да Да Да Да Да Да
(s) Разработка изделия для доставки Да Да Да Да Да Да Да
(t) Эффективность консерванта Нет Нет Да** Да** Да** Да** Да**
(u) Определение выхода содержимого упаковки Нет Нет Нет Нет Нет Нет Да

* В отношении суспензий.

** При наличии консерванта.

3.3       Производство лекарственного препарата

Для полной характеристики препарата состав должен включать концентрацию действующего вещества в готовой форме, его номинальное количество и целевое доставляемое количество.

Для каждой дозировки и каждой системы упаковки (укупорки) (различных в том числе, по количеству высвобождений) необходимо описать процесс производства лекарственного препарата, включая все операции по фасовке и упаковке.

Процесс производства всех препаратов необходимо валидировать в целях обеспечения однородности состава на протяжении процесса заполнения в ходе рутинного производства и включить в него контроль диапазона номинальных объемов или масс содержимого и надлежащей укупорки (например, размеры краев и испытания на утечку аэрозольных препаратов, укупоривание блистеров порошковых ингаляторов, измерение крутящего момента винтовых насосов). Все препараты должны также подвергаться внутрипроизводственному контролю с целью испытания функциональных характеристик механизма высвобождения (например, масса выпускаемой дозы) для каждой высвобождаемой единицы (если применимо).

Если для аэрозольных препаратов предусматривается время достижения равновесия перед тестированием  высвобождения, его необходимо включить в спецификацию и обосновать вместе с другими аспектами процесса производства.

3.4       Вспомогательные вещества

Помимо обычных фармакопейных требований в спецификации необходимо включить дополнительные испытания для установления характеристик используемого материала.

Например, в отношении порошковых ингаляторов необходимо предусмотреть испытание и подходящее многоточечное испытание на размер частиц вспомогательного(ых) вещества (веществ) (например, лактозы) или, в соответствующих случаях, в отношении гранул вспомогательных веществ и (или) действующего вещества. Допустимые нормы для этого испытания необходимо квалифицировать результатами анализа серий, использованных для производства лекарственного препарата для in vivo (опорных и (или) сравнительных клинических) исследований, при этом для подтверждения регламентируемых норм может быть достаточно данных in vitro (полученных с использованием каскадного импактора/импинджера).

Для контроля других физических параметров можно ввести в спецификацию категории каждого используемого материала. В отношении вспомогательных веществ, обладающих физическими свойствами, которые с трудом поддаются контролю (однако значимы для функциональных характеристик лекарственного препарата), может потребоваться ограничение источника их получения одним валидированным поставщиком. В качестве альтернативы, допускается показать пригодность различных поставщиков, опираясь на in vitro результаты анализа готового препарата, полученного с использованием различных серий из каждого источника. При выполнении этих условий, вносить в спецификацию какие-либо параметры помимо распределения по размеру частиц (если применимо), не требуется.

Кроме того, необходимо предусмотреть контроль микробиологической чистоты используемых вспомогательных веществ и, если применимо, привести обоснование непроведения рутинных испытаний на микробиологическую чистоту.

3.4.1    Фармакопейные вспомогательные вещества

Вспомогательные вещества, имеющие устоявшуюся историю применения в составе лекарственных препаратов для ингаляций и назальных препаратов, подвергаются испытаниям в соответствии со статьей, принятой фармакопеей, допускается использовать без представления данных по безопасности самого вспомогательного вещества при условии, что используемые количества являются стандартными для данного пути введения. Любое вспомогательное вещество, не имеющее устоявшуюся историю использования в составе лекарственных препаратов для ингаляций и назальных препаратов, требует подтверждения безопасности нового пути введения, и может быть обсуждено с уполномоченным органом.

3.4.2    Нефармакопейные вспомогательные вещества

Вспомогательные вещества, качество которых не регламентируется фармакопейными статьями, должны быть безопасными при введении с помощью ингаляционного или назального пути введения. Основываясь на результатах анализа серий, использованных в исследованиях безопасности, необходимо подобрать включаемые в спецификацию испытания и допустимые нормы на вспомогательные вещества, особенно в отношении чистоты.

В дополнение к спецификации, может также потребоваться информация о производителе вспомогательного вещества, которая может быть предварительно обсуждена с уполномоченным органом.

3.5       Спецификация(и) лекарственного препарата

В настоящем разделе приводятся включаемые в спецификацию испытания, специфичные для лекарственных препаратов для ингаляций и назальных препаратов. Стандартные испытания лекарственного препарата, включаемые в спецификацию (например, идентификация, родственные примеси, количественное определение), не описаны, однако их также необходимо включать в спецификацию. Для этого необходимо обращаться к другим руководствам.

На основании фактических диапазонов вариации серий, подтвердивших приемлемость своих функциональных характеристик in vivo, а также предполагаемого назначения препарата необходимо установить критерии приемлемости (допустимые нормы). Целесообразно также учесть возможность влияния процесса производства и данные по стабильности. Кроме того, возможны различающиеся предельные значения на выпуск и конец срока хранения, их необходимо четко описать и обосновать. Для составления спецификаций, испытаний на выпуск и конец срока хранения, периодических испытаний и т.д. следует обратиться к другим руководствам, которые применимы в отношении всех лекарственных форм.

3.5.1    Препараты для ингаляций

Приводимый ниже перечень содержит испытания, обычно включаемые в спецификации лекарственных препаратов для ингаляций. Как указано в таблице 3.5.1, не каждый тип препаратов для ингаляций требует проведения всех видов испытаний.

Таблица 3.5.1. Испытания, включаемые в спецификацию лекарственных препаратов для ингаляций

Испытания, включаемые в спецификацию лекарственного препарата Аэрозоли дозированные Порошки Жидкие препараты для ингаляций Неаэрозольные дозированные лекарственные препараты
С дозирующим устройством Предварительно дозированные Одно-дозовые Много-дозовые
(a) Описание Да Да Да Да Да Да
(b) Количественное определение Да Да Да Да Да Да
(c) Содержание влаги Да1 Да Да Нет Нет Да1
(d) Средняя высвобождаемая доза Да Да Да Нет Нет Да
(e) Однородность высвобождаемых доз Да Да Да Нет Нет Да
(f) Однородность дозированных единиц Нет Нет Да Да Нет Нет
(g) Масса мелкодисперсных частиц Да Да Да Да**** Да**** Да
(h) Скорость утечки/герметичность Да Нет Нет Нет Нет Нет
(i) Микробиологическая чистота Да Да Да Да Да Да
(j) Стерильность Да** Да** Да** Да** Да** Да**
(k) Вымываемые вещества Да Нет Нет Да Да Да
(l) Содержание консерванта Нет Нет Нет Да*** Да*** Да***
(m) Количество высвобождений на контейнер (количество доз) Да Да Нет Нет Нет Да

1 – допустимо не включать, если содержание влаги не влияет на характеристики препарата

* Для суспензий.

** Если препарат стерилен.

*** При наличии консерванта.

**** С оценкой на типах небулайзеров, указанных в информации о препарате, если не указано иное

3.5.1.1 Описание

Необходимо представить описание как готовой формы, так и всего изделия для доставки (например, включая механизм приведения в действие), если применимо. Следует описать первичную упаковку жидких препаратов для ингаляций (например, прозрачный ПЭНП-контейнер).

3.5.1.2 Количественное определение

Необходимо определить количество действующего вещества на единицу дозы, массы или объема препарата. Для однодозных препаратов количество действующего вещества должно быть указано в расчете на одну дозу. Применяются стандартные для лекарственных препаратов допустимые нормы количественного определения.

3.5.1.3 Содержание влаги

Предел содержания влаги должен быть установлен на основании результатов  исследовании стабильности. Если результаты стабильны на протяжении срока хранения препарата или какие-либо изменения в содержании влаги не приводят к изменениям любых других параметров, испытание из спецификации допускается исключить; данное обстоятельство необходимо всесторонне объяснить в разделе «Обоснование спецификации(й)».

3.5.1.4 Средняя высвобождаемая доза

Необходимо определить количество действующего вещества в одной высвобождаемой дозе путем расчета среднего значения по результатам испытания на однородность высвобождаемой дозы с необходимыми корректировками для преобразования количеств «на дозу» в количества «на высвобождение». Допустимые нормы ± 15 % от указанного значения на этикетке.

3.5.1.5 Однородность высвобождаемых доз

Испытание на однородность высвобождаемых доз необходимо проводить в соответствии с принятым фармакопейным методом или должным образом валидированной альтернативы. Применяемые предельные значения должны согласовываться с фармакопеей с соответствующей адаптацией для определения вариабельности в пределах изделия и между изделиями.

При предоставлении обоснования, для готовых лекарственных форм, представляющих собой растворы, допускается использовать однородность массы высвобождаемых доз вместо однородности содержания высвобождаемых доз.

3.5.1.6 Однородность дозированных единиц

Однородность содержания должна быть определена на образцах, полученных из контейнеров в соответствии с информацией о препарате, представленной потребителям и медицинским работникам. Необходимо обосновать допустимые предельные значения, принимая во внимание фармакопейные требования.

При предоставлении обоснования, для готовых лекарственных форм, представляющих собой растворы, допускается использовать однородность массы высвобождаемых доз вместо однородности содержания.

3.5.1.7 Масса мелкодисперсных частиц

Определение массы мелкодисперсных частиц необходимо проводить, используя валидированный метод на основе каскадного импактора или импинджера или должным образом валидированного альтернативного метода. В целом, допустимо установить верхний и нижний пределы результатов объединенных каскадов, соответствующих распределению по размеру частиц с диаметром менее чем 5 мкм, однако при достаточном обосновании допустимы альтернативные пределы. Предпочтительно определять массу действующего вещества, нежели процент высвобождения дозы (или иной производный параметр). Иногда целесообразны дополнительные критерии, такие как групповые каскады или предельные значения масс-медианного аэродинамического диаметра (ММАД, MMAD) и (или) геометрического стандартного отклонения, если одной лишь массы мелкодисперсных частиц недостаточно для полной характеристики распределения частиц по размеру в терапевтической дозе. Может потребоваться контроль распределения по размеру частиц, превышающих 5 мкм в диаметре, в зависимости от значимости этой фракции для терапевтического индекса препарата.

Во всех случаях предельные значения необходимо квалифицировать результатами определения массы мелкодисперсных частиц для серий, использованных в in vivo (опорных и (или) сравнительных клинических исследованиях), которые необходимо указывать на высвобождаемую и основную дозы.

3.5.1.8 Скорость утечки / герметичность

В спецификацию необходимо включить испытание и предельные значения скорости утечки / герметичности.

3.5.1.9 Микробиологическая чистота

Испытания на микробиологическую чистоту необходимо проводить в соответствии с утвержденным фармакопейным методом.

3.5.1.10 Стерильность

Необходимо в соответствии с утвержденным фармакопейным методом провести испытание на стерильность.

3.5.1.11 Вымываемые вещества

В зависимости от результатов исследования по фармацевтической разработки на экстрагируемые и вымываемые вещества, в особенности результатов оценки безопасности (см. подраздел 3.2.1.3 раздела «Фармацевтическая разработка лекарственного препарата: препараты для ингаляций»), принимается решение о включении или не включении в спецификацию испытания и квалифицированных норм содержания вымываемых веществ.

3.5.1.12 Содержание консерванта

Необходимо провести количественное определение консерванта.

3.5.1.13 Количество высвобождений на контейнер (количество доз)

Необходимо подтвердить, что количество высвобождений на контейнер не менее числа высвобождений, указанного в информации о препарате.

3.5.2    Назальные препараты

Приводимый ниже перечень содержит испытания, как правило, включаемые в спецификации назальных лекарственных препаратов. Как отмечается в таблице 3.5.2, не каждый тип назальных препаратов требует проведения всех видов испытаний.

Испытания необходимо проводить в соответствии с описанием раздела 3.5.1, дополнив их испытаниями на распределение частиц / капель по размеру, если применимо. См. ниже.

3.5.2.1 Распределение по размеру частиц / капель

Испытание необходимо проводить, используя валидированный метод (например, каскадный импактор или, для растворов, лазерную дифракцию). Ограничения необходимы для допустимого диапазона медианного диаметра частиц / капель размером до 10 мкм и для частиц / капель размером до 10 мкм. Допустимые нормы для медианного  диаметра и частиц / капель размером до 10 мкм должны быть квалифицированы результатами анализа серий, использованных в in vivo (опорных и (или) сравнительных клинических) исследованиях.

Таблица 3.5.2. Испытания, включаемые в спецификацию на назальные лекарственные препараты

Испытание, включаемое в спецификацию лекарственного препарата Аэрозоли назальные дозированные Назальные порошки (с дозирующим устройством) Назальные жидкости
Одно-дозовые капли Много-дозовые капли Одно-дозовые спреи Многодозные

дозированные

спреи

Многодозные

недозированные

спреи

(a) Описание Да Да Да Да Да Да Да
(b) Количественное определение Да Да Да Да Да Да Да
(c) Содержание влаги Да Да Нет Нет Нет Нет Нет
(d) Средняя высвобождаемая доза Да Да Нет Нет Нет Да Нет
(e) Однородность высвобождаемых доз Да Да Нет Да Нет Да Нет
(f) Однородность дозированных единиц Нет Нет Да Нет Да Нет Нет
(h) Скорость утечки / герметичность Да Нет Нет Нет Нет Нет Нет
(i) Микробиологическая чистота Да Да Да Да Да Да Да
(j) Стерильность Да* Да* Да* Да* Да* Да* Да*
(l) Содержание консерванта Нет Нет Да** Да** Да** Да** Да**
(m) Количество высвобождений / количество доз Да Да Нет Нет Нет Да Нет
(n) Распределение по размеру частиц / капель Да Да Нет Нет Да Да Да
(о) Процент выхода содержимого упаковки Нет Нет Нет Нет Нет Нет Да
(p) Объем содержимого упаковки Нет Нет Да Да Нет Нет Нет

* Если препарат стерилен.

** При наличии консерванта.

3.6       Система упаковки (укупорки) лекарственного препарата

В дополнение к стандартным испытаниям системы упаковки (укупорки), включаемым в спецификацию, спецификации должны включать дополнительные испытания с целью подтверждения воспроизводимости доставки действующего вещества с помощью устройства для доставки (если применимо). Например, для аэрозольных дозированных препаратов для ингаляций или назальных препаратов, спецификации должны включать такие испытания, как масса отдельной высвобождаемой дозы для спреев, а также длину и диаметр отверстия пускового механизма.

Необходимо представить состав всех компонентов системы упаковки (укупорки), которые должны соответствовать определенным стандартам (например, фармакопейным) для своего целевого назначения.

В отношении покрытых оболочкой емкостей и (или) клапанов необходимо описать полный состав оболочки и процедуру (включая контроли процесса) покрытия оболочкой.

В отношении нефармакопейных компонентов в дополнение к использованному полимеру (resin) необходимо также описать все остальные добавленные вещества.

3.7       Стабильность лекарственного препарата

Необходимо с помощью испытаний, определяющих стабильность включенных в спецификацию лекарственного препарата показателей, исследовать стабильность всех лекарственных препаратов для ингаляций и назальных препаратов в соответствии с применимыми руководствами. При необходимости также контролируют потерю в массе.

В случае влияния положения препарата при хранении на его функциональные характеристики (например, аэрозольные дозирующие ингаляторы), в целях определения влияния положения контейнеры необходимо хранить в различных положениях в ходе исследования. По каждому положению данные представляются отдельно.

Если препарат включает вторичную упаковку в целях защиты его от света и (или) влажности (например, порошковые ингаляторы, обернутые фольгой), срок, в течение которого препарат допускается применять после снятия защитной упаковки, необходимо подтвердить результатами изучения стабильности. Исследования должны включать извлечение препарата из защитной упаковки вблизи конца срока хранения и испытание препарата, подвергшегося экспозиции, в соответствии с его спецификациями. Например, если применение препарата необходимо осуществить в течение трех месяцев после его извлечения из защитной упаковки (в соответствии с информацией о препарате), препарат необходимо извлечь из защитной упаковки за три месяца до конца срока хранения  и испытать его в конце срока хранения.

Потребителю необходимо представить информацию о применении препарата после извлечения из защитной упаковки.

 Определения

активация (activation) подготовка к высвобождению изделия по доставке лекарственного препарата.
аэрозоль лекарственная форма, представляющая собой растворы, эмульсии или суспензии действующих веществ, находящиеся под давлением пропеллента в герметичной упаковке (аэрозольный баллон), снабженной клапанно-распылительной системой, которая обеспечивает высвобождение лекарственного средства в виде дисперсии твердых или жидких частиц в газе, размер которых соответствует пути введения
высвобождение (приведение в действие, actuation) приведение в действие устройства распыления/доставки лекарственного препарата.
система упаковки (укупорки) (container closure system) совокупность упаковочных и укупорочных компонентов, которые заключают в себя лекарственную форму и защищают ее. Система упаковки (укупорки) может играть роль изделия для доставки.
высвобождаемая доза (delivered dose) количество действующего вещества, которое фактически получает пациент (не учитывается количество действующего вещества, осевшее на составных частях ингалятора).
устройство для доставки (delivery device) совокупность компонента(ов) системы упаковки (укупорки), обеспечивающих доставку действующего вещества в дыхательные пути (ингаляционный препарат) или в полость носа и (или) глотки (назальный препарат).
доза (dose) количество действующего вещества, которое должно быть принято за один раз, указанное в информации о препарате. Для получения одной дозы может потребоваться несколько высвобождений.
интервал дозирования (dosing interval) рекомендуемый промежуток времени между введением препарата в соответствии с указаниями, представленными потребителям и медицинским работникам.
порошок для ингаляций дозированный, с дозирующим изделием (порошковый ингалятор , с дозирующим изделием, dry powder inhaler, device-metered) порошок для ингаляций дозированный, содержащий резервуар порошка, дозируемого на отдельные высвобождения с помощью изделия для доставки.
порошок для ингаляций дозированный, предварительно дозированный (порошковый ингалятор, предварительно дозированный dry powder inhaler, pre-metered) порошок для ингаляций дозированный, содержащий заранее отмеренное количество лекарственного средства в виде порошка, как правило, заключенного в капсулы или блистерную упаковку.
часть дозы, осевшая на распылителе (ex-actuator) не включаемое в доставляемую дозу количество действующего вещества, осевшее на распылителе
экстрагируемые вещества (extractables) соединения, которые могут экстрагироваться из системы упаковки (укупорки) в стрессовых условиях.
масса мелкодисперсных частиц (респирабельная фракция, fine particle mass) количество действующего вещества, предположительно проникающее в легкие во время ингаляции (частицы с диаметром приблизительно от 1 до 5 мкм).
геометрическое стандартное отклонение (geometric standard deviation (GSD)) определяют по графику накопленной доли массы, меньшей указанного диаметра отсечения, по отношению к диаметру отсечения по уравнению:

(D84,13 % / D15,87 %)1⁄2

препарат для ингаляций (inhalation product) жидкий или твердый лекарственный препарат, предназначенный для введения в легкие действующего вещества (веществ) в виде паров или дисперсий твердых или жидких частиц в газовой среде с целью получения местного или системного эффекта.
указание в информации о препарате (label claim) количество действующего вещества (как правило, на высвобождение), указанное в информации о препарате.
вымываемые вещества (leachables) соединения, которые могут выделяться из системы упаковки (укупорки), попадая в лекарственную форму, при обычных условиях  хранения и применения.
отмеренная доза (metered dose) количество действующего вещества, содержащееся в дозирующей камере изделия для доставки.
масс-медианный аэродинамический диаметр (mass median aerodynamic diameter (MMAD)) диаметр сферы единичной плотности, имеющей ту же конечную скорость оседания, что и рассматриваемая частица; определяют по графику накопленной доли массы, меньшей указанного диаметра отсечения, по отношению к диаметру отсечения, путем определения диаметра при 50,00 %.
минимальная доставляемая доза (minimum delivered dose) наименьшая рекомендуемая доза в соответствии с информацией для потребителей и медицинских работников, выраженная в доставляемой дозе.
назальный препарат (nasal product) лекарственный препарат (включая изделие для доставки, если применимо), целевым местом поступления которого является область носа и (или) глотки. Оказываемое фармакологическое действие может быть местным или системным.
небулайзер (nebulizer) ингалятор, обеспечивающий преобразование жидкого лекарственного средства для распыления в дисперсию в газовой среде при помощи, как правило, электрической энергии. Небулайзер должен обеспечивать образование дисперсных частиц подходящего размера для доставки действующего вещества в легкие
спейсер вспомогательное устройство для ингаляций, представляющее собой промежуточный резервуар для высвобожденного лекарственного препарата для ингаляций.
неаэрозольный дозированный лекарственный препарат для ингаляций (неаэрозольный дозирующий ингалятор, non-pressurised metered dose inhaler) препарат, представляющий собой водный раствор, суспензию или эмульсию, доставляющий одну дозу за одно (или более) высвобождение(я) с помощью портативного изделия для ингаляционной доставки.
прокачка (pumping) процесс предварительного заполнения распылительного устройства системы упаковка/укупорка лекарственным препаратом путем последовательных высвобождений.
спрей назальный дозированный (non-pressurised metered dose nasal spray) спрей для назального применения, представляющий собой водный раствор, суспензию или эмульсию, доставляющий одну дозу за одно (или более) высвобождение(я).
аэрозоль для ингаляций дозированный (аэрозольный дозирующий ингалятор, pressurised metered dose inhaler) аэрозоль, предназначенный для ингаляционного применения, доставляющий одну дозу за одно (или более) высвобождение(я).
аэрозоль назальный дозированный(pressurised metered dose nasal spray) аэрозоль, предназначенный для назального применения, доставляющий одну дозу за одно (или более) высвобождение(я).
жидкий лекарственный препарат для ингаляций (product for nebulization) жидкий ингаляционный лекарственный препарат, предназначенный для использования с помощью доступного небулайзера.
спрей (spray) аэрозоль, не содержащий пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки. По сравнению с аэрозолями спреи являются более грубодисперсной системой.
целевая доставляемая доза (target delivered dose) количество действующего вещества, которое должно высвободиться из изделия за одно или несколько высвобождений, эквивалентных одной дозе.
целевое доставляемое количество (target delivery amount) количество действующего вещества, которое должно высвободиться из изделия для доставки (т.е. вне пускового механизма или вне изделия) за одно высвобождение.
терапевтический индекс (therapeutic index) отношение дозы, вызывающей токсичность, к дозе, необходимой для достижения желаемого терапевтического действия.

Приложение А: воспроизведенные препараты

Воспроизведенные препараты претендуют на истинную аналогичность по отношению к оригинальному/референтному лекарственному препарату. Терапевтическую эквивалентность по отношению к оригинальному препарату необходимо подтвердить результатами исследований in vivo и (или) in vitro (см. Руководство по требованиям к клинической документации для лекарственных препаратов для ингаляций Clinical Documentation for Orally Inhaled Products). Во всех случаях сопоставимость воспроизведенного и оригинального препарата необходимо подтверждать в условиях in vitro в соответствии с нижеследующим.

Лекарственные препараты для ингаляций

В отношении аэрозольных дозирующих ингаляторов, порошковых ингаляторов и дозирующих небулайзеров необходимо представить in vitro данные о воспроизведенном препарате в сравнении с оригинальным препаратом о полном профиле распределения по размерам частиц на отдельном каскаде с использованием каскадного импактора/импинджера. Если значимо (есть зависимость от скорости потока), необходимо испытать диапазоны скоростей потока. Кроме того, необходимо сравнить высвобождаемую дозу.

Для жидких препаратов для ингаляций полное распределение по размеру капель воспроизведенного препарата необходимо сравнить с оригинальным препаратом с использованием валидированного метода, такого как лазерная дифракция. Кроме того, необходимо сравнить скорость выхода и общий выход действующего вещества. Если применимо, аэрозоль необходимо получить с помощью небулайзерной(ых) системы (систем) и условий, использованных in vivo. В отношении воспроизведенных растворов для ингаляций, имеющих тот же качественный и количественный состав по отношению к оригинальному препарату, сравнения допускается не проводить. В отношении суспензий для ингаляций необходимо сравнить распределение по размеру частиц наотдельных каскадах.

Все различия сверх нормальной аналитической вариабельности необходимо сопроводить обоснованием, почему различия не приведут к различиям в характеристиках поступления и (или) абсорбции.

Более того, признается, что в отношении серий, использованных in vivo, данные могут быть ограничены или вовсе отсутствовать. В связи с этим, в отношении некоторых разделов по фармацевтической разработке лекарственного препарата и раздела по вспомогательным веществам приводятся следующие пояснения:

Экстрагируемые/вымываемые вещества

В отношении профиля экстрагируемых/вымываемых веществ оценка безопасности может также основываться на сравнительном профиле воспроизведенного и оригинального препарата, если это обосновано составом упаковки.

Однородность высвобождаемой дозы и массы мелкодисперсных частиц в диапазоне скоростей потоков, создаваемых пациентом

Если in vivo исследования не проведены, необходимо обосновать изученный диапазон скоростей потока.

Распределение по размеру частиц / капель

Если in vivo исследования не проведены, результаты анализа серий, отражающих коммерческий процесс (например, в отношении размера серии, метода производства препарата для ингаляций и изделия), необходимо сравнить с сериями, использованными для обоснования эквивалентности in vitro.

Скорость доставки действующего вещества и общее доставляемое количество

Если in vivo исследования не проведены, результаты анализа серий, отражающих коммерческий процесс, необходимо сравнить с сериями, использованными для обоснования эквивалентности in vitro.

Фармакопейные вспомогательные вещества

Если in vivo исследования не проведены, все предельные значения для значимых параметров (таких как распределение по размеру частиц и форма носителя для порошковых препаратов) должны основываться на сериях, использованных для подтверждения эквивалентности in vitro.

Назальные препараты

В отношении воспроизведенных назальных препаратов, претендующих на истинную аналогичность оригинальному препарату, исследования, необходимые для подтверждения терапевтической эквивалентности, могут зависеть от фармакологического действия (местного или системного).

Необходимо обратиться к Руководству по клиническим требованиям к наносимым местно препаратам местного действия, содержащим известные компоненты и Руководству по изучению биодоступности и биоэквивалентности.

В отношении назальных спреев необходимо представить полные сравнительные данные о воспроизведенном и оригинальном препаратах относительно распределения по размеру капель с использованием валидированного метода, такого как лазерная дифракция. Кроме того, необходимо сравнить доставляемую дозу назальных спреев и назальных порошков.

В отношении назальных капель необходимо представить результаты сравнения объема капель воспроизведенного препарата и инноватора.

Все различия сверх нормальной аналитической вариабельности необходимо сопроводить обоснованием, почему различия не приведут к различиям в характеристиках поступления и (или) абсорбции.

Более того, признается то, что в отношении серий, использованных in vivo, данные могут быть ограничены или вовсе отсутствовать. В отношении экстрагируемых/вымываемых веществ, распределения по размеру капель и используемых вспомогательных веществ применимы те же пояснения, которые приводятся в отношении воспроизведенных ингаляционных препаратов.

Приложение Б: Информация для потребителей и медицинских работников
(ОБЩАЯ характеристика ЛЕКАРСТВЕННОГО препарата)

Помимо общих требований, в сводную характеристику препарата необходимо включить некоторую информацию, специфичную для лекарственных препаратов для ингаляций и назальных препаратов.

Лекарственные препараты для ингаляций

Качественный и количественный состав

В отношении дозированных аэрозолей, порошков для ингаляций и дозирующих небулайзеров количество высвобождаемого действующего вещества можно выразить в расчете на выход из дозатора  (отмеренная доза) или на выход из распылителя (доставляемая доза). В отношении всех препаратов, содержащих новые действующие вещества, и препаратов, содержащих известные действующие вещества, впервые используемые в составе препаратов для ингаляций, необходимо указывать высвобождаемую дозу или альтернативную характеристику (например, массу мелкодисперсных частиц),если последняя согласована уполномоченными органами. В отношении зарегистрированных препаратов необходимо следовать действующей в каждой стране-члене ЕАЭС практике. В любом случае необходимо четко отразить, соответствует ли указываемое количество отмеренной дозе (вне клапана), доставляемой дозе (вне пускового механизма) или согласованной альтернативной характеристике.

Режим дозирования и способ применения

Поскольку в отношении различных препаратов, содержащих одно и то же действующее вещество, может быть указана одна и та же отмеренная или доставляемая доза, но при этом они могутиметь различный терапевтический эффект вследствие различий в массе мелкодисперсных частиц по сравнению с таковой зарегистрированного «бренд-лидера», необходимо четко указать, если препарат не является взаимозаменяемым с другими продаваемыми препаратами.

Необходимо четко прописать в информации о препарате, включая указания в отношении следующих пунктов (если применимо):

требования к встряхиванию

применение при низких температурах

необходимость в прокачке и повторной прокачке

влияние скорости потока на функциональные характеристики препарата

положение ингалятора в ходе ингаляции

использование специфического спейсера/удерживающей камеры

требования к очистке, включая указания для специфического спейсера/удерживающей камеры

В отношении жидких препаратов для ингаляций необходимо указать небулайзерную(ые) систему(ы) и условия, которые подтвердили свою эффективность и безопасность in vivo, включая сведения о распределении по размеру капель, скорости доставки действующего вещества и общее доставляемое количество.

Особые меры предосторожности при хранении

В отношении аэрозольных препаратов необходимо включить следующее указание: «Емкость содержит жидкость под давлением. Не подвергать воздействию температур выше 50 °C. Не прокалывать емкость».

Назальные препараты

Качественный и количественный состав

В отношении аэрозольных препаратов, дозированных назальных спреев и назальных порошков количество высвобождаемого действующего вещества можно выразить либо с помощью количества вне клапана (отмеренная доза) или вне пускового механизма (доставляемая доза). В отношении всех препаратов, содержащих новые действующие вещества, и препаратов, содержащих известные действующие вещества, впервые используемые в составе назальных препаратов, необходимо указывать высвобождаемую дозу. В отношении зарегистрированных препаратов необходимо следовать действующей в каждой стране-члене ЕАЭС практике. В любом случае необходимо четко отразить, соответствует ли указываемое количество отмеренной дозе (вне клапана) или доставляемой дозе (вне пускового механизма).

В отношении назальных капель необходимо указать количество действующего вещества в капле.

Раздел 4.2.      Режим дозирования и способ применения

Необходимо четко прописать в информации о препарате, включая указания в отношении следующих пунктов (если применимо):

требования к встряхиванию

применение при низких температурах

необходимость в прокачке и повторной прокачке

требования к очистке

Раздел 6.4.      Особые меры предосторожности при хранении

В отношении аэрозольных препаратов необходимо включить следующее указание: «Емкость содержит жидкость под давлением. Не подвергать воздействию температур выше 50 °C. Не прокалывать емкость».

Приложение В: Изделия, включая спейсеры и удерживающие камеры

Для всех изделий необходимо представить данные, подтверждающие сведения, включенные в сводную характеристику препарата и листок-вкладыш для пациента в отношении срока хранения изделия (до и в ходе применения), условий хранения (если значимо) и число допустимых заправок (если применимо).

Если для введения препарата определенной группы пациентов (например, детям, введение высокодозных стероидов) требуется спейсер или удерживающая камера, их использование необходимо валидировать. Значимые сведения о спейсере/удерживающей камере необходимо привести в сводной характеристике препарата (см. также Приложение II«Сводная характеристика препарата»). Помимо in vitro исследований, пригодность спейсера необходимо подтвердить с помощью должным образом спланированных клинических исследований. Все эффекты от применения устройств, например, сокращение количества крупных частиц, необходимо подкрепить данными in vitro.

Скачать в PDF Руководство по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов