Архив за месяц: Сентябрь 2019

ЕАЭС: Руководство по определению лабораторных испытаний при экспертизе

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Рекомендацию ЕЭК №28 от 10 сентября 2019 г. «О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов».   Данный документ опубликован 13.09.19. Государствам-членам ЕАЭС с даты опубликования документа рекомендуется при определении объема лабораторных испытаний при регистрации, подтверждении регистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственного препарата применять данное… Читать далее »