Проект Руководства по составлению нормативного документа по качеству На портале Евразийской экономической комиссии появился проект Руководства по составлению нормативного документа по качеству: Смотрим: Руководство по составлению нормативного документа по качеству (Евразес) Источник
Дорогие друзья! Спасибо всем тем кто откликнулся и прислал статьи на английском языке! ГФ 13 на анлийском языке доступна по ссылке Фармакопея 13 (анлийская версия) Теперь в нашем распоряжении есть слудующие статьи: GPM.1.2.1.1.0003.15 Spectrophotometry in the UV and visible area GPM.1.2.1.2.0004.15…Read More »
Минпромторг России разместил на общественное обсуждение проект изменений в Приказ Минпромторга России от 11.01.2016 №9 «Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям…Read More »
На сайте Евразийского экономического Союза опубликованы проекты фармакопейных статей Фармакопеи Союза «2.2.8 Вязкость» и «2.2.15 Температура плавления – открытый капиллярный метод». ГФ Евразес (Вязкость) ГФ Евразес (Темпаратура плавления – открытый капиллярный метод) Источник: http://www.eurasiancommission.org/ru/act/texnreg/deptexreg/LS1/Pages/pharmacopoeia_PO.aspx
Подписан Закон о ратификации Протокола о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС Президент Кыргызской Республики Алмазбек Атамбаев подписал Закон Кыргызской Республики «О ратификации Протокола о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых…Read More »
С миру по нитке – ГФ 13 на английском. Коллеги, очень часто поступают запросы помочь найти ту или иную статью на английской языке, однако в налиичии у нас только очень ограниченное количество переведенных фарм. статей. Если не жалко, скиньте переводы статей из…Read More »
7 Марта ВВП подписал поправки к Налоговому кодесу РФ, в соответствие с которыми устанавливается размер госпошлин для регистрации лекарственных средств по правилам Евразес. В соответствие с поправками госпошлины составят: за проведение экспертизы лекарственного препарата для медицинского применения при его регистрации – 325…Read More »
Распоряжение Коллегии Евразийского экономического союза № 4 от 16.01.2017 г. «О составе Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза» Скачать в PDF Распоряжение ЕЭК №4 от 16.01.2017 О составе Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза
Дорогие регистраторы! Сайт фармакопея.рф поздравляет всех вас с наступающим Новым Годом! Хочется пожелать в новом году побольше РУ-шек, поменьше отказов, что бы запросы были только типа “измените слово “насос” на “помпа”, или “термостатируемая колонка” для “термостат для колонок”, что бы “лабораторка” пролетала с…Read More »
Критерии качества листка-вкладыша Показатель Балл Индикаторы, характеризующие процесс 1. Подтверждение привлечения к разработке пациентов: есть подтверждение 1 нет подтверждения 0 2. Подтверждение того, что учтены потребности особых групп пациентов: обсуждение в особых группах проводилось 1 обсуждение…Read More »
Добавьте свой документ на pharmacopoeia.ru Уважаемые коллеги, Если у вас есть какие-либо документы, нормативно-правовые акты, которые вы бы хотели видеть на этом сайте, присылайте их на адрес admin@pharmacopoeia.ru. Я выложу их на сайте так, что бы ими было удобно пользоваться, и они…Read More »
32 статья ФЗ-61 в действии! (Отмена РУ за отсутствие в обращении более 3-х лет) Сегодня Минздрав опубликовал решение об отмене государственной регистрации препарата Метформин компании Сандоз. Согласно тексту решения отмена гос. регистрации произошла в связи с тем, что в процессе подтверждения регистрации оценить…Read More »
Статистика регистраций лекарственных средств за ноябрь 2016 За ноябрь 2016 года в России было зарегистрировано 66 лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций: 18 фармацевтических субстанций 48 лекарственных препаратов Номер РУ Дата регистрации Страна Торговое наименование МНН ЛП-003930 01.11.2016 Россия Квинель® Цитиколин ЛП-003931 01.11.2016…Read More »
Иностранным производителям разрешат регистрировать ЛП без сертификата GMP Иностранные производители, не получившие российское заключение о соответствии GMP, смогут подавать документы на регистрацию лекарственного препарата без этого документа. Однако у заявителя должно быть на руках решение Минпромторга о проведении инспектирования производственной площадки. Такие…Read More »
Подписан пакет документов по запуску в ЕАЭС общего рынка лекарственных средств 16 ноября в Горках (Московская область, Россия) на заседании Евразийского межправительственного совета члены Совета Евразийской экономической комиссии подписали пакет единых документов, необходимых для запуска и полноценной работы общего рынка лекарственных средств…Read More »