Содержание
Перечень редких (орфанных) заболеваний 19.02.2016
(ссылка на официальный источник: https://www.rosminzdrav.ru/documents/8048-perechen-redkih-orfannyh-zabolevaniy)
| Заболевание /группа по МКБ-10 | Синонимы и названия редких болезней, принятые в русскоязычной литературе и справочниках, входящие в данную группу | Нозологическая форма/группа болезней | Категория | Код по МКБ-10 |
| Кандидоз кожи и ногтей | Хронический слизистый кандидоз (Дефицит CARD9 ,дефицит IL17F , дефицит IL17RA) | группа | Болезни кожи и подкожной клетчатки | B37.2 |
| Зигомикоз | Зигомикоз, мукормикоз | группа | Микозы | B46 |
| Злокачественное новообразование ободочной кишки неуточненной | Наследственный неполипозный колоректальный рак (синдром Линча) | нозологическая форма | Новообразования | C18.9 |
| Злокачественное новообразование вилочковой железы | Тимома | нозологическая форма | Новообразования | C37 |
| Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей , Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей других и неуточненных локализаций, | Саркомы костей и суставных хрящей конечностей | группа | Новообразования | C40-41.9, C47-49.9 |
| Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей | саркома мягких тканей | группа | Новообразования | C49 |
| Злокачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата, сетчатки | Ретинобластома | нозологическая форма | Новообразования | C69.2 |
| Злокачественное новообразование щитовидной железы | Медулярный рак щитовидной железы | группа | Новообразования | C73 |
| Злокачественное новообразование надпочечника, коры надпочечника | Злокачественное новообразование надпочечника, коры надпочечника | нозологическая форма | Новообразования | C74.0 |
| Ходжкина болезнь (лимфогранулематоз): | Лимфоидное преобладание, Нодулярный склероз, Смешанноклеточный вариант, Лимфоидное истощение, Другие формы болезни Ходжкина, Болезнь Ходжкина неуточненная | группа | Новообразования | C81 (C81.0,C81.1,C81.2,C81.3,C81.7,C81.9) |
| Фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома | Мелкоклеточная лимфома с расщепленными ядрами, фолликулярная, Смешанная, мелкоклеточная лимфома с расщепленными ядрами и крупноклеточная,Крупноклеточная лимфома, фолликулярная,Другие типы фолликулярной неходжкинской лимфомы,Фолликулярная неходжкинская лимфома неуточненная | группа | Новообразования | C82 (C82.0, C82.1,C82.2, C82.7, C82.9 |
| Диффузная неходжкинская лимфома: | Мелкоклеточная (диффузная), Мелкоклеточная с расщепленными ядрами (диффузная);Смешанная мелко- и крупноклеточная (диффузная); Крупноклеточная (диффузная) ретикулосаркома; Иммунобластная (диффузная); Лимфобластная (диффузная); Недифференцированная (диффузная);Опухоль Беркита, Другие типы диффузных неходжкинских лимфом; Диффузная неходжкинская лимфома неуточненная | группа | Новообразования | C83 (C83.0-C83.9) |
| Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы: | Грибовидный микоз,Болезнь Сезари,Лимфома Т- зоны,Лимфоэпителиоидная лимфома (лимфома Леннерта),Периферическая Т-клеточная лимфома,Другие неуточненные Т-клеточные лимфомы) | группа | Новообразования | C84 ( C84.0- C84.5) |
| Другие неуточненные типы неходжкинской лимфомы: | Лимфосаркома, В-клеточная лимфома неуточненная, Другие уточненные типы неходжкинской лимфомы, Неходжкинская лимфома неуточненного вида | группа | Новообразования | C85 (C85.0, C85.1, C85.7, C85.9) |
| Другие типы T\NK-клеточной лимфомы: | Экстранодальная NKT-клеточная лимфома исключая альфа-бета и гамма-дельта типы, Гепато-лиенальная Т-клеточная лимфома исключая альфа-бета и гамма-дельта типы, Т-клеточная лимфома кишки типа энтеропатии включая Т-клеточную лимфому, ассоциированную с энтеропатией, Панникулитоподобная Т-клеточная лимфома подкожной клетчатки, Бластная NK-клеточная лимфома, Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома включая ангиоиммунобластную лимфаденопатию с диспротеинанемией (AILD), Первичные кожные CD30-позитивные Т-клеточные лимфопролиферативные заболевания включая лимфатоидный папулез, первичную кожную анапластическую крупноклеточную лимфому, первичную кожную CD30+ крупноклеточную Т- клеточную лимфому | группа | Новообразования | C86 (С86.0-С86.6) |
| Злокачественные
иммунопролиферативные болезни: |
Макроглобулинемия Вальденстрема, Болезнь альфа-тяжелых цепей, Болезнь гамма-тяжелых цепей, Иммунопролиферативная болезнь тонкого кишечника, Другие злокачественные иммунопролиферативные болезни, Злокачественные иммунопролиферативные болезни неуточненные | группа | Новообразования | C88 (C88.0, C88.1 C88.2, C88.3, C88.7, C88.9) |
| Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования: | Множественная миелома, Плазмоклеточный лейкоз, Плазмоцитома экстрамедуллярная | группа | Новообразования | C90 (C90.0- C90.2) |
| Лимфоидный лейкоз (лимфолейкоз): | Острый лимфобластный лейкоз, Хронический лимфоцитарный лейкоз, Подострый лимфоцитарный лейкоз, Пролимфоцитарный лейкоз, Волосатоклеточный лейкоз, лейкемический ретикулоэндотелиоз, Т-клеточный лейкоз взрослых, Другой уточненный лимфоидный лейкоз, Лимфоидный лейкоз неуточненный | группа | Новообразования | C91 (C91.0, C91.1, C91.2, C91.3, C91.4, C91.5, C91.7, C91.9) |
| Миелоидный лейкоз острый | Миелоидный лейкоз острый | группа | Новообразования | C92.0 |
| Миелоидный лейкоз хронический | Миелоидный лейкоз хронический | группа | Новообразования | C92.1 |
| Подострый миелоидный лейкоз | Подострый миелоидный лейкоз | нозологическая форма | Новообразования | C92.2 |
| Миелоидная саркома, хлорома, гранулоцитарная саркома | Миелоидная саркома, хлорома, гранулоцитарная саркома | группа | Новообразования | C92.3 |
| Острый промиелоцитарный лейкоз | Острый промиелоцитарный лейкоз | нозологическая форма | Новообразования | C92.4 |
| Острый миеломоноцитарный | Острый миеломоноцитарный лейкоз | нозологическая форма | Новообразования | C92.5 |
| Лейкоз миеломоноцитарный ювенильный | Лейкоз миеломоноцитарный ювенильный | нозологическая форма | Новообразования | C92.7 |
| Острый промиелоцитарный лейкоз | Острый промиелоцитарный лейкоз | нозологическая форма | Новообразования | C92.7 |
| Миелоидный лейкоз неуточненный, Другой миелоидный лейкоз | группа | Новообразования | C92.9, С92.7 | |
| Моноцитарный лейкоз: | Острый моноцитарный лейкоз, Хронический моноцитарный лейкоз, Подострый моноцитарный лейкоз, Другой моноцитарный лейкоз, Моноцитарный лейкоз неуточненный | группа | Новообразования | C93 (C93.0, C93.1, C93.2,C93.7, C93.9) |
| Другой лейкоз уточненного клеточного типа: | Острая эритремия и эритролейкоз, Хроническая эритремия, Тучноклеточный лейкоз, Острый панмиелолейкоз, Острый миелофиброз, Другой уточненный лейкоз | группа | Новообразования | C94 (C94.0, C94.1 C94.3, C94.4,C94.5,C94.7) |
| Острый мегакариоцитарный (мегакариобластный) лейкоз | Острый мегакариоцитарный (мегакариобластный) лейкоз | нозологическая форма | Новообразования | C94.2 |
| Лейкоз неуточненного клеточного типа: | Острый лейкоз неуточненного клеточного типа, Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа, Подострый лейкоз неуточненного клеточного типа, Другой лейкоз неуточненного клеточного типа, Лейкоз неуточненный | группа | Новообразования | C95 (C95.0, C95.1,C95.2, C95.7, C95.9) |
| Другие и неуточненные злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей: | Болезнь Леттерера-Сиве, нелипидный ретикулоэндотелиоз, ретикулез, Злокачественный гистиоцитоз, Злокачественная тучноклеточная опухоль, Истинная гистиоцитарная лимфома, Другие уточненные злокачественные новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное. | группа | Новообразования | C96 (C96.0, C96.1, C96.2, C96.3, C96.7, C96.9) |
| Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки,Полипоз (врожденный) ободочной кишки | Семейный аденоматозный полипоз кишечника | нозологическая форма | Новообразования | D12.6 |
| Гемангиома и лимфангиома любой локализации | Параганглиома,Обширная лимфангиома | группа | Новообразования | D18 |
| Поражение более чем одной ■ | Синдром Множественных эндокринных неоплазий тип 1 и 2 | группа | Новообразования | D44.8 |
| Истиная полицитемия | Истиная полицитемия | нозологическая форма | Новообразования | D45 |
| Миелодиспластические синдромы (МДС) | группа | Новообразования | D46 | |
| Миелофиброз первичный | Миелофиброз первичный | группа | Новообразования | D47.1 |
| Эссенциальная
(геморрагическая) тромбоцитемия. |
Эссенциальная тромбоцитемия Идиопатическая геморрагическая тромбоцитемия | группа | Новообразования | D47.3 |
| Витамин^^-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией. | Имерслунда-Грасбека Синдром (мегалобластная анемия с результате селективной мальабсорбции витамина В12) | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D51.1 |
| Анемия вследствие ферментных нарушений: | Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД], Анемия вследствие др. нарушений глутатионового обмена, Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов, Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов, Др. анемии вследствие ферментных нарушений, Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D55 (D55.0,D55.1, D55.2, D55.3, D55.8, D55.9) |
| Талассемии | Альфа-талассемия,Бета-талассемия,Дельта-бета- талассемия,Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ],Др. талассемии,Талассемия неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D56 |
| Серповидно-клеточные
нарушения |
: Серповидно-клеточная анемия с кризом, Серповидно-клеточная анемия без криза, Двойные гетерозиготные серповидноклеточные нарушения, Носительство признака серповидно- клеточности, Др. серповидно-клеточные нарушения | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D57 |
| Анемии наследственные гемолитические другие | Наследственный сфероцитоз, наследственный эллиптоцитоз, др. уточненные наследственные гемолитические анемии, наследственная гемолитическая анемия неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D58 (D58.0, D58.1,D58.8,D58.9) |
| Другие гемоглобинопатии | бета талассемии, связанные с другими аномалиями гемоглобина | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D58.2 |
| Приобретенная гемолитическая анемия: | Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия, Др. аутоиммунные гемолитические анемии, Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия, Др. неаутоиммунные гемолитические анемии, Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного др. внешними причинами, гемолитико-уремический синдром,вызванный энтерогеморрагической E.coli,Болезнь (синдром) холодовой агглютинации, Др. приобретенные гемолитические анемии, Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D59 (D59.0, D59.1, D59.2, D59.3, D59.4, D59.6, D59.8, D59.9) |
| Атипичный гемолитико- уремический синдром | Атипичный гемолитико-уремический синдром | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D59.3 |
| Пароксизмальная ночная
гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели] |
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели] | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D59.5 |
| Приобретенная чистая красноклеточная аплазия [эритробластопения]: | Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия, Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия,Др. приобретенные чистые красноклеточные аплазии,Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D60 (D60.0,D60.1,D60.8,D60.9) |
| Другие апластические анемии: | Медикаментозная апластическая анемия, Апластическая анемия, вызванная др. внешними агентами, Идиопатическая апластическая анемия, Др. уточненные апластические анемии | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D61 (D61.1, D61.2, D61.3, D61.8) |
| Конституциональная апластическая анемия. | Аплазия (чистая) красноклеточная:
. врожденная . детская .первичная Синдром Блекфена-Дайемонда (Анемия Даймонда-Блекфена). Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития красноклеточная аплазия, Синдром Аазе) (парциальная |
группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D61.0 |
| Апластическая анемия неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D61.9 | |
| Другие анемии: | Вторичная сидеробластная анемия в связи с др. заболеваниями, Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарстввенными препар. или токсинами, Др. | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D64 (D64.1, D64.2, D64.8, D64.9) |
| Анемия наследственная сидеробластная В6- зависимая | Анемия наследственная сидеробластная В6-зависимая | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D64.0 |
| Анемия наследственная сидеробластная В6- независимая | Анемия наследственная сидеробластная В6-независимая | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D64.3 |
| Анемия врожденная дизэритропоэтическая | Анемия врожденная дизэритропоэтическая | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D64.4 |
| Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А | наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D66 |
| Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора IX, гемофилия В | наследственный дефицит фактора IX, гемофилия В | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D67 |
| Болезнь Виллебранда | Болезнь Виллебранда | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D68.0 |
| Наследственный дефицит фактора XI | Наследственный дефицит фактора XI | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D68.1 |
| Наследственный дефицит других факторов свертывания | ,Другие нарушения свертываемости наследственный дефицит протеина С (фактора XIV), Другие нарушения свертываемости , наследственный дефицит фактора VII (гипопроконвертинемия),Другие нарушения свертываемости наследственный дефицит фактора И,Другие нарушения свертываемости наследственный дефицит фактора X | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D68.2 |
| Другие уточненные нарушения свертываемости | Другие нарушения свертываемости дефицит Врожденный антитромбина III | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D68.8 |
| Пурпура и другие геморраргические состояния: | Аллергическая пурпура, Качественные дефекты тромбоцитов,
Др. нетромбоцитопеническая пурпура, Др. первичные тромбоцитопении, Вторичная тромбоцитопения, Тромбоцитопения неуточненная, Др. уточненные геморрагические состояния, Геморраргическое состояние неуточненное |
группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D69 (D69.0,D69.2,D69.4,D69.5,,D69.9) |
| Качественные дефекты тромбоцитов. | Бернара-Сулье Синдром,Серых тромбоцитов Синдром,Тромбоастения Гланцмана (Тромбастения Глянцманна—Негели, недостаточность гликопротеинов IIb— IIIa тромбоцитов) | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D69.1 |
| Идиопатическая
тромбоцитопеническая пурпура |
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D69.3 |
| Т ромбоцитопения
врожденная амегакариоцитарная |
нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D69.6 | |
| Другие уточненные геморрагические состояния. | Виллебранда Синдром тромбоцитарного типа (псевдо- фон Виллебранда болезнь) | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D69.8 |
| Агранулоцитоз | Детский генетический агранулоцитоз.Нейтропения врожденная, тяжелая врожденная нейтропения, синдром Костмана циклическая нейтропения | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D70.0 |
| Другие нарушения белых кровяных клеток : | Генетические аномалии лейкоцитов,Эозинофилия,Др. уточненные нарушения белых кровяных клеток,Нарушение белых кровяных клеток неуточненное | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D72 (D72.0,D72.1,D72.8,D72.9) |
| Метгемоглобинемия: | Врожденнная метгемоглобинемия, Др. метгемоглобинемии, Метгемоглобинемия неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D74 (D74.0, D74.8, D74.9) |
| Другие болезни крови и кроветворных органов: | Семейный эритроцитоз, Вторичная полицитемия, Др. уточненные болезни крови и кроветворных органов, Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D75 (D75.0, D75.1, D75.8, D75.9) |
| Отд. болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы: | Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией, Др. гистиоцитозные синдромы, семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D76 ( D76.2,D76.3) |
| Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. | Г истиоцитоз X (хронический) | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D76.0 |
| Гемофагоцитарный
лимфогистиоцитоз. |
Х-сцепленный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз семейный(ьолезнь Дункана, синдром Пуртильо) | нозологическая форма | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D76.1 |
| Другие гистиоцитозные синдромы. | Розаи-Дорфмана Синдром (гистиоцитоз с массивной лимфоаденопатией) | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D76.3 |
| Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител | Наследственная гипогаммаглобулинемия
Несемейная гипогаммаглобулинемия Дефицит тяжелелой мю-цепи Лямбда 5 дефицит Ig альфа дефицит Ig бета дефицит BLNK дефицит Тимома с иммунодефицитом Миелодисплазия с гипогаммаглобулинемией Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина М [IgM] Дeфицит CD40L Дeфицит CD40 Дефицит UNG Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный □ |
группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D80 (D80.0, D80.1,D80.5,D80.8,D80.9) |
| Комбинированные
иммунодефициты |
Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом, Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В- клеток,Дефицит RAG1/RAG2,Дефицит ДНК протеинкиназ,Синдром Оменн,Дефицит ДНК лигазы 4,Дефицит Cemunnos/NHEJ1,Дефицит аденозиндезаминазы ,Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы , Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток ,Дефицит общей гамма цепи Дефицит JAK3,Дефицит IL7R альфа,Дефицит CD45 альфа,Дефицит CD3 сигма/ CD3 эпсилон/CD3 дзета,Дефицит Coronin А,Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости,Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости,Дефицит CD3 гамма Дефицит CD8,Дефицит ZAP70,Дефицит ORAI-I,Дефицит STIM- 1,Дефицит Winged helix (Nude) ,Дефицит STAT 5Ь,Дефицит ITK,Дефицит MAGT1, Комбинированный иммунодефицит неуточненный,Дефицит IKAROS | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D81 (D81.0-D81.9) |
| Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами | Синдром Вискотта-Олдрича
Синдром Ди Георга (тяжелые формы) Ди Джорджа Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр XLPI-дефицит SH2D1A XLP2-дефицит XIAP Синдром гипериммуноглобулина Е [IgE] Дефицит STAT3 Дефицит DOCK8 Дефицит TYK2, Атаксия-телеангэктазия подобное заболеваниу (ATLD) Синдром Ниймеген Синдром Блума |
группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D82 (D82.0-D82.9) |
| Обычный вариабельный иммунодефицит | Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B- клеток, бщий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или Т-клеткам,Дефицит CD19, Дефицит BAFF, Дефицит CD20,Дефицит CD81,Дефицит TACI, бщий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток; Дефицит ICOS, Другие общие вариабельные иммунодефициты | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D83 (D83.0,D83.1,D83.8,D83.9) |
| Другие иммунодефициты | Аутосомно-рецессивная хроническая гранулематозная болезнь, Х-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь, дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1], ,тяжелая врожденная нейтропения (дефицит ELANE),тяжелая врожденная нейтропения (дефицит GFI 1),тяжелая врожденная нейтропения (дефицит HAX1), Швахмана-Даймонда Синдром, Аутоиммунный полигландулярный синдром тип 1 (APS-1) дефицит APECED , снижение функции STAT1, Х-сцепленная агаммаглобулинемия | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D84 (D84.0, D84.9) |
| Дефект в системе комплемента | дефицит C1 ингибитора эстеразы [C1-INH] ( наследственный ангионевротический отек ) | группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D84.1 |
| Другие уточненные
иммунодефицитные нарушения |
Дефицит адгезии лейкоцитов 2 (LAD2)
Дефицит адгезии лейкоцитов 3 (LAD3) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) АЛПС (i) дефицит FAS АЛПС (ii) дефицит FASL АЛПС (iii) дефицит CASP10 АЛПС (iv) дефицит Caspase 8 АЛПС (v) дефект Activating N-Ras и дефект Activating K-Ras АЛПС (vi) дефицит FADDАутоиммунный полигландулярный синдром (APS-1) дефицит APECED Х-сцепленная иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (IPEX) – дефицит FOXP3 |
группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D84.8 |
| Саркоидоз: | Саркоидоз легких,Саркоидоз лимфатических узлов,Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов,Саркоидоз кожи,Саркоидоз др. уточненных и комбинированных локализаций,Саркоидоз неуточненный | группа | Новообразования | D86 (D86.0, D86.1 ,D86.2 ,D86.3,D86.8, D86.9) |
| Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классиф в др. рубр: | Поликлональная
гипергаммаглобулинемия,Криоглобулинемия,Гипергаммаглобулин емия неуточненная,Др. уточненные наруш. с вовлечением иммунного механизма, не классиф. в др. рубр.,Нарушение вовлекающее иммунный механизм неуточненное, гипер IgD синдром, гипер IgM синдром.Катастрофический антифосфолипидный синдром |
группа | Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм | D89 (D89.0,D89.1,D89.2,D89.8,D89.9) |
| Нарушения обмена белков плазмы, не
классифицированные в других рубриках. |
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность, (недостаточность альфа-1 антитрипсина), врожденные нарушения гликозилирования | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E 88.0 |
| Другие формы гипогликемии | Врожденный гиперинсулинизм | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E16.1 |
| Акромегалия и гипофизарный гигантизм | Соматотропинома ,аденомы гипофиза (в т.ч. в составе наследственных синдромов)Гиперсекреция гормона роста. | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E22.0 |
| Г иперпролактинемия. | Пролактинома (микро- и макро) детская | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E22.1 |
| Другие состояния гиперфункции гипофиза. Преждевременная половая зрелость центрального происхождения | Преждевременная половая зрелость центрального происхождения, гонадотропинзависимое преждевременное половое развитие- гиперпродукция ЛГ и ФСГ | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E22.8 |
| Гипопитуитаризм. | Гипопитуитаризм, Гипогонадотропный гипогонадизм. | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E23.0 |
| Болезнь Иценко-Кушинга
гипофизарного происхождения. |
Болезнь Иценко-Кушинга (кортикотропинома) | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E24.0 |
| Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов. | Адреногенитальный синдром | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E25.0 |
| Г ипофункция яичек. | Гермафродитизм связанный с нарушением синтеза и рецепции тестостерона | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E29.1 |
| Преждевременное половое созревание | Преждевременное половое развитие, Преждевременное половое развитие с генетическим периферическим нарушением синтеза и рецепции | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E30.1 |
| Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках. | Ларона Синдром | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E34.3 |
| Синдром андрогенной резистентности. | Мужской псевдогермафродитизм с андрогенной резистентностью. Нарушение периферической гормональной рецепции. Синдром Рейфенштейна. Тестикулярная феминизация (синдром), синдром Свайера | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E34.5 |
| Другие уточненные эндокринн | Прогерия | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E34.8 |
| Фенилкетонурия
классическая |
Фенилкетонурия | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E70.0 |
| Другие виды гиперфенилаланинемии | злокачественные формы фенилкетонурии, нарушения обмена тетрагидробиоптерина | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E70.1 |
| Нарушения обмена тирозина. | Алкаптонурия (алькаптонурия). Тирозинемия (тирозинемия тип 1,2,3). | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E70.2 |
| Альбинизм | Синдром Хермански-Пудлака (Херманского-Пудлака Синдром), глазной альбинизм,кожно-глазной альбинизм,Синдром Ваарденбурга, Синдром Чедиака(-Стейнбринка) -Хигаси ( Чедиака-Хигаши Синдром ), синдром Кросса | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E70.3 |
| Болезнь «кленового сиропа» | Болезнь с запахом мочи кленового сиропа (лейциноз) | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E71.0 |
| Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью. | Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью.
Изовалериановая ацидемия (изовалариановая ацидурия). Метилмалоновая ацидемия (метилмалоновая ацидурия). Пропионовая ацидемия (пропионовая ацидурия) |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E71.1 |
| Нарушения обмена жирных кислот | Адренолейкодистрофия [Аддисона-Шильдера] ( Х-сцепленная адренолейкодистрофия), а также дефекты митохондриального в- окисления жирных кислот: недостаточность среднецепочечной, короткоцепочечной, очень длинноцепочечной ацил-КоА- дегидрогеназы жирных кислот, длинноцепочечной 3-ОН ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот ( недостаточность митохондриального трифункционального белка),глутаровая ацидурия тип 2, недостаточность карнитин пальмитоил трансферазы 1, 2, недостаточность тиолазы, нарушения обмена карнитина (системная недостаточность карнитина) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E71.3 |
| Нарушения транспорта аминокислот. □ | Цистиноз. Цистинурия.Болезнь Хартнупа, Синдром де Тони-Дебре- Фанкони,Синдром Фанкони(-де Тони)(-Дебре).Болезнь Хартнапа. Синдром Лоу. | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E72.0 |
| Нарушения обмена
серосодержащих аминокислот |
Гомоцистинурия, недостаточность сульфитоксидазы, недостаточность молибденового кофактора | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E72.1 |
| Нарушения обмена цикла мочевины | Нарушения цикла мочевины, аргининянтарная ацидурия, недостаточность карбамоилфосфат синтетазы Г ипераммониемия с дефицитом N-ацетилглутаматсинтетазы,. Аргининемия. Аргининосукцинаацидурия. Цитруллинемия. | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E72.2 |
| Нарушения обмена лизина и гидроксилизина. | Глутаровая ацидурия тип 1, гиперлизинемия (лизинурическая непереносимость белка) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E72.3 |
| Нарушения обмена орнитина. | недостаточиясть ор нитинтранскарбомилазы,гиперонитинемия | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства | E72.4 |
| Нарушения обмена глицина. | Некетотическая гиперглицинемия,Некетоновая гиперглицинемия. | нозологическая форма | пБиотлаензиняи иэ нндаоркуршиеннниояй обмена системы, расстройства питания и нарушения обмена | E72.5 |
| Болезни накопления гликогена □ | Гликогенозы. Болезнь Гирке ( Гликогеноз 1а, 1в типов), болезнь Помпе (гликогеноз 2 типа), Болезнь Кори и Болезнь Форбса (гликогеноз 3а, 3в типов) , Болезнь Андерсена (гликогеноз 4 типа)
, болезнь Мак Ардля (гликогеноз 5 типа) , Болезнь Герса и Недостаточность фосфорилазы печени ( гликогеноз 6), Болезнь Таури (гликогеноз тип 7). А также : недостаточность гликоген синтазы печеночная ( Гликогеноз тип 0 ), гликогеноз тип 9,_________________ |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E74.0 |
| Нарушения обмена фруктозы. | Недостаточность фруктозо-1,6-бифосфатазы,Недостаточность фруктозо-1,6-дифосфатазы. Наследственная непереносимость фруктозы | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E74.1 |
| Нарушения обмена галактозы. | Галактоземия (галактоземия тип 1 недостаточность галактозо1 фосфат уридилтрансферазы), недостаточность галактокиназы (галактоземия тип 2), галактоземия тип 3 (недостаточность галактоэпимеразы) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E74.2 |
| Другие нарушения всасывания углеводов в кишечнике. | Нарушение всасывания глюкозы-галактозы, Нарушения мальабсорции сахарозы-изомальтозы, дисахаридазная недостаточность | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E74.3 |
| Нарушения обмена пирувата и гликонеогенеза. | нарушения глюконеогенеза, недостаточность пируват дегидрогеназного комплекса, недостаточность пируват карбоксилазы, недостаточноть фосфоенолпируваткарбоксикиназы | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E74.4 |
| Г англиозидоз-GM2 | GM2-ганглиозидоз ( болезнь Тея- Сакса,GM2-ганглиозидоз вариант В, ганглиозидоз вариант В1), Болезнь Сендхоффа (болезнь Зандгоффа,GM2-ганглиозидоз вариант 0), а также: недостаточность белка-активатора (GM2-ганглиозидоз вариант АВ) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E75.0 |
| Другие ганглиозидозы | GM1-ганглиозидоз,муколипидоз IV | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E75.1 |
| Другие сфинголипидозы | Болезнь Фабри(-Андерсон), болезнь Гаучера (Болезнь Гоше), болезнь Краббе, болезнь Нимана-Пика (Болезнь Ниманна-Пика тип С, Болезнь Ниманна-Пика тип А/В),
Синдром Фабера ( Болезнь Фарбера), метахроматическая лейкодистрофия, недостаточность сульфатазы (множественная сульфатазная недостаточность). |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E75.2 |
| Липофусциноз нейронов. | Нейрональный цероидные липофусцинозы тип 1,2,3,4.6,7,9,10, Болезнь:
. Баттена . Бильшовского-Янского . Куфса |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E75.4 |
| Другие нарушения накопления липидов. | Болезнь Вольмана/ болезнь накопления эфиров холестерина, Церебротендинозный холестероз [Ван-Богарта-Шерера-Эпштейна] | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E75.5 |
| Мукополисахаридоз, тип I. | Синдромы:
. Гурлер . Гурлер-Шейе . Шейе |
нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E76.0 |
| Мукополисахаридоз II типа | Синдром Хантера,Синдром Гунтера | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E76.1 |
| Другие мукополисахаридозы. | Мукополисахаридоз III А, В, С типа, синдром Санфилиппо, Мукополисахаридоз IV А,В типа (синдром Моркио), Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото- Лами),Недостаточность бета-глюкуронидазы. Мукополисахаридозы типов III, IV, VI, VII Синдром:
. Марото-Лами (легкий) (тяжелый) |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E76.2 |
| Дефекты
посттрансляционной модификации лизосомных ферментов. |
Муколипидоз II [1-клеточная болезнь]., Муколипидоз III [псевдополидистрофия Гурлер] | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E77.0 |
| Дефекты деградации гликопротеидов | альфа-маннозидоз, бетта-маннозидоз, сиалидоз, галактосиалидоз, фукозидоз, аспартилглюкозаминурия | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E77.1 |
| Смешанная
гиперлипидемия. |
Обширная или флотирующая бета-липопротеинемия. Гиперлипопортеинемия Фредриксона, типы IIb или III. Гипербеталипопротеинемия с пре-бета-липопротеинемией. Гиперхолестеринемия с эндогенной гиперглицеридемией. Гиперлипидемия, группа C. | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E78.2 |
| Недостаточность
липопротеидов. |
А-бета-липопротеинемия. Недостаточность липопротеидов высокой плотности.
Гипо-альфа-липопротеинемия. Гипо-бета-липопротеинемия (семейная). Недостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы. Танжерская болезнь |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E78.6 |
| Дефицит холестерол- 7альфа-гидроксилазы | Дефицит холестерол-7альфа-гидроксилазы | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена | E78.8 |
| Синдром Леша-Нихена | Синдром Леша-Нихана | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E79.1 |
| Другие нарушения обмена пуринов и пиримидинов. | Дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы, Дефицит ксантиноксидазы, Наследственная ксантинурия, Аденилсукцинат лиазы недостаточность | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E79.8 |
| Наследственная
эритропоэтическая порфирия |
Эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)Наследственная эритропоэтическая порфирия. Врожденная эритропоэтическая порфирия.
Эритропоэтическая протопорфирия |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E80.0 |
| Порфирия кожная медленная | кожная порфирия | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E80.1 |
| Другие порфирии. | Наследственная копропорфирия
Порфирия острая перемежающаяся (печеночная) |
группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E80.2 |
| Синдром Криглера-Найяра | Синдром Криглера-Найяра | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E80.5 |
| Нарушения обмена меди. | Болезнь Менкеса [болезнь курчавых волос] [“стальные” волосы]. Болезнь Вильсона (болезнь Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E83.0 |
| Нарушения обмена железа. Гемохроматоз. | Первичный .ювенильный гемохроматоз (гемахроматоз 2-го типа) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E83.1 |
| Нарушения обмена фосфора. | Витамин Д-резистентный рахит, Гипофосфатемический рахит Недостаточность кислой фосфатазы. Семейная гипофосфатемия. Гипофосфатазия.Витамин^-резистентная(ый) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E83.3 |
| Нарушения обмена магния. Гипомагниемия | наследственная гипомагниемия | нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E83.4 |
| Кистозный фиброз | Муковисцидоз,E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями
E84.1 Кистозный фиброз с кишечными проявлениями. Мекониевый илеус^75) E84.8 Кистозный фиброз с другими проявлениями. Кистозный фиброз с комбинированными проявлениями E84.9 Кистозный фиброз неуточненный |
нозологическая форма | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E84 |
| Наследственный семейный амилоидоз без невропатии | Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь), Перодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухолей (TRAPS – мутации TNFRSF1A) | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E85.0 |
| Невропатический наследственный семейный амилоидоз. | Амилоидная полиневропатия | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E85.1 |
| Другие уточненные нарушения обмена веществ. | Витамин Д-зависимый рахит, недостаточность биотинидазы,Множественный дефицит карбоксилаз (ранняя форма), 3-гидроксиизомаслянная ацидурия, | группа | Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ | E88.8 |
| Синдром Ретта | Синдром Ретта | нозологическая форма | Психические расстройства и расстройства поведения | F84.2 |
| Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков [синдром де ла Туретта]. | Синдром де ла Туретта | нозологическая форма | Психические расстройства и расстройства поведения | F95.2 |
| Болезнь Гентингтона | Хорея Гентингтона | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G10 |
| Ранняя мозжечковая атаксия | Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная)
Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия Х- сцепленные спиноцеребеллярные атаксии, аутосомно- рецессивные спиноцеребеллярные атаксии, недостаточность витамина Е наследственная |
группа | Болезни нервной системы | G11.1 |
| Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК. | Телеангиэктатическая атаксия [синдром Луи-Бар], Луи-Барр Синдром (атаксия-телангиоэктазия) | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G11.3 |
| Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Г оффмана] | Спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана] | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G12.0 |
| Другие наследственные спинальные мышечные атрофии. | Прогрессирующий бульбарный паралич у детей [Фацио-Лонде] Спинальная мышечная атрофия (Спинальная амиотрофия типы I, II, III):
• форма взрослых • детская форма, тип II • дистальная • юношеская форма, тип III [Кугельберга-Веландера] • лопаточно-перонеальная форма |
группа | Болезни нервной системы | G12.1 |
| Болезнь двигательного нейрона. Семейная болезнь двигательного неврона | Боковой склероз:
• амиотрофический Прогрессирующий(ая): • спинальная мышечная атрофия |
группа | Болезни нервной системы | G12.2 |
| Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы | врожденная локальная амиотрофия мономелическая амиотрофия
Спинальная мышечная атрофия-Денди-Уокера анамалия- катаракта |
группа | Болезни нервной системы | G12.8 |
| Болезнь Галлервордена- Шпатца. Пигментная паллидарная дегенерация | Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пигментная паллидарная дегенерация, пантотенаткиназная недостаточность | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G23.0 |
| Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев. | наследственные нейродегенерации с накоплением железа | группа | Болезни нервной системы | G23.8 |
| Идиопатическая семейная дистония | Торсионная дистония и другие формы наследственных дистоний | группа | Болезни нервной системы | G24.1 |
| Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы. | Дегенерация серого вещества [болезнь Альперса]
Подострая некротизирующая энцефалопатия [болезнь Лейга] |
группа | Болезни нервной системы | G31.8 |
| Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная | Лейкодистрофии, не классифицированные в других рубриках, в том числе болезнь Александера, лейкоэнцефалопатия с субкортикальными кистами, лейкоэнцефалопатия с поражением ствола и высоким уровнем лактата при МР-спектроскопии, болезнь Канаван | группа | Болезни нервной системы | G31.9 |
| Оптиконевромиелит [болезнь Девика]. | болезнь Девика | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G36.0 |
| Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов | Синдром Леннокса-Гасто, Эпилепсия с:
• миоклоническими абсансами • миоклоно-астатическими припадками Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия Синдром Уэста (синдром Веста), синдром Драве □ |
группа | Болезни нервной системы | G40.4 |
| Апноэ во сне, центральное | Врожденный гиповентиляционный синдром, синдром Ундины | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G47.3 |
| Наследственная моторная и сенсорная невропатия | Болезнь Шарко-Мари-Тутса (болезнь Шарко-Мари-Тута), болезнь Дежерина-Сотта
Наследственная моторная и сенсорная невропатия. Гипертрофическая невропатия у детей Перонеальная мышечная атрофия (аксональный тип) (гепер трофический тип). Синдром Русси-Леви , Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления |
группа | Болезни нервной системы | G60.0 |
| Болезнь Рефсума | Болезнь Рефсума классическая | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G60.1 |
| Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (синдром Г ийена-Барре) | синдром Гийена-Барре | нозологическая форма | Болезни нервной системы | G61.0 |
| Врожденная или приобретенная миастения | Врожденные формы миастении | группа | Болезни нервной системы | G70.2 |
| Мышечная дистрофия | Мышечная дистрофия врожденная Мышечная дистрофия:
• аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера • доброкачественная [Беккера] • доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними конт рактурами [Эмери-Дрейфуса] • дистальная • плечелопаточно-лицевая • конечностно-поясная • глазных мышц • гпачогпоточная [окупофарингеапьная] |
группа | Болезни нервной системы | G71.0 |
| Врожденные миопатии Врожденная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия:
• со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна Болезнь: • цетрального ядра • миниядерная • мультиядерная Диспропорция типов волокон Миопатия: • миотубулярная (центроядерная) • немалинная [болезнь немалинного тела] |
группа | Болезни нервной системы | G71.2 |
| Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках | синдром MELAS, MERRF, NARP, синдром Кернса-Сайера, митохондриальные миопатии, обусловленные недостаточностью комплексов дыхательной цепи митохондрий | группа | Болезни нервной системы | G71.3 |
| Сирингомиелия и сирингобульбия | Мальформация Арнольда-Киари тип 1 Сирингомиелия, сирингобульбия | группа | Болезни нервной системы | G95.0 |
| Наследственные ретинальные дистрофии | Дистрофия:
• ретинальная (альбипунктатная) (пигментная) (желточно подобная) •тапеторетинальная • витреоретинальная Пигментный ретинит. Болезнь Штаргардта, амавроз Лебера |
группа | Болезни глаза и его придаточного аппарата | H35.5 |
| Атрофия зрительного нерва. | Атрофия зрительного нерва Лебера (наследственная, митохондриальная ) | нозологическая форма | Болезни глаза и его придаточного аппарата | H47.2 |
| Первичная легочная гипертензия | Идиопатическая ЛАГ, наследственная ЛАГ | группа | Болезни системы кровообращения | I27.0 |
| Легочная артериальная гипертензия,
ассоциирующаяся с другими заболеваниями |
(ЛАГ, ассоциированная с ВПС, резидуальная ЛАГ, Синдром Эйзенменгера, персистирующая ЛАГ новорожденных, ЛАГ, ассоциированная с системными заболеваниями соединительной ткани; ЛАГ, ассоциированная с ВИЧ инфекцией, ЛАГ, ассоциированная с портальной гипертензией, ЛАГ, | группа | Болезни системы кровообращения | I27.8 |
| Обструктивная
гипертрофическая кардиомиопатия, |
Гипертрофическая кардиомиопатия; Семайная обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия | группа | Болезни системы кровообращения | I42.1 |
| Другая гипертрофическая кардиомиопатия | Семейная обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия | группа | Болезни системы кровообращения | I42.2 |
| Другие уточненные нарушения проводимости. | Синдром Тимоти (Синдром удлиненного интервала QT тип 8, синдром удлиненного интервала QT с синдактилией), Синдром Андерсена-Тавила (синдром удлиненного интервала QT тип 7)Синдром Джервела-Ланге-Нильсена (Синдром удлиненного интервала QT с глухотой)Врожденный синдром удлиненного интервала QT (Синдром Романо-Уорда типы 1-6) | группа | Болезни системы кровообращения | I45.8 |
| Желудочковая тахикардия | Катехоламинергическая желудочковая тахикардия (многофокусная желудочковая тахикардия, злокачественная пароксизмальная желудочковая тахикардия, двунаправленная желудочковая тахикардия, синкопальная форма желудочковой тахикардии) | группа | Болезни системы кровообращения | I47.2 |
| Другие кардиомиопатии | Аритмогенная дисплазия правого желудочка (аритмогенная кардиопатия) | группа | Болезни системы кровообращения | I48 |
| Фибрилляция и трепетание предсердий | Семейная фибрилляция-трепетание предсердий | группа | Болезни системы кровообращения | I48 |
| Синдром слабости синусового узла | Синдром слабости синусового узла (наследственые формы) | группа | Болезни системы кровообращения | I49.5 |
| Идиопатический легочный фиброз | Идиопатический фиброзирующий альвеолит | нозологическая форма | Болезни органов дыхания | J84.1 |
| Другой спонтанный пневмоторакс | Наследственная форма первичного спонтанного пневмоторокса | нозологическая форма | Болезни органов дыхания | |
| Крона болезнь | Крона болезнь | нозологическая форма | Болезни органов пищеварения | K50 |
| Язвенный колит | Неспецифический язвенный колит | группа | Болезни органов пищеварения | K51 |
| Дерматит герпетиформный. Болезнь Дюринга | Дерматит герпетиформный. Болезнь Дюринга | нозологическая форма | Болезни кожи и подкожной клетчатки | L13.0 |
| Другие нарушения, связанные с уменьшением образования меланина | Грисцелли Болезнь(парциальный альбинизм и гемофагоцитарный синдром, синдром парциального альбинизма-иммунодефицита; Chediak-Higashi like syndrome) | группа | Болезни кожи и подкожной клетчатки | L81.6 |
| Г рануломатоз Вегенера | Грануломатоз Вегенера | нозологическая форма | Болезни органов дыхания | M 31.3 |
Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани |
||||
| Юношеский артрит с системным началом | Юношеский артрит с системным началом, а также CINCA Синдром (холодовая лихорадка, синдром Мукле-Велса) | группа | Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани | M08.2 |
| Полиартериит с поражением легких [Черджа-Стросса]. | Черджа-Стросса | нозологическая форма | Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани | M30.1 |
| Синдром дуги аорты | Синдром дуги аорты [Такаясу] | нозологическая форма | Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани | M31.4 |
| Болезнь Бехчета | Болезнь Бехчета | нозологическая форма | Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани | M35.2 |
| Другой хронический остеомиелит | Хронический мультифокальный остеомиелит (синдром Маджиид) | нозологическая форма | Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани | M86.6 |
| Мужское бесплодие | азооспермия наследственные формы | группа | Болезни мочеполовой системы | N46 |
| Отсутствие радужки (аниридия) | Отсутствие радужки (аниридия) | нозологическая форма | Врожденные аномалии (пороки развития) переднего сегмента глза | Q13.1 |
Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения |
||||
| Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная | Болезнь Ленегра (семейная прогрессирующая сердечная блокада) | нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q20.9 |
| Болезнь Гиршпрунга. Аганглионоз. Врожденный (аганглиозный) мегаколон | Болезнь Гиршпрунга. Аганглионоз. Врожденный (аганглиозный) мегаколон | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q43.1 |
| Кистозная болезнь почек | поликистоз почек рецессивный | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q61 |
| Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей), включая плечевой пояс | . Ключично-черепной дизостоз. Врожденный ложный сустав ключицы
Деформация Маделунга. Лучелоктевой синостоз. Деформация Шпренгеля |
группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q74.0 |
| Ахондроплазия. Гипохондроп | /ахондроплазия, гипохондроплазия | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q77.4 |
| Дистрофическая дисплазия | анауксетическая дисплазия | Q77.5 | ||
| Незавершенный остеогенез | Незавершенный остеогенез (Несовершенный остеогенез) | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q78.0 |
| Синдром Элерса-Данло | Синдром Элерса-Данлоса | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q79.6 |
| Врожденный ихтиоз | Врожденный ихтиоз (разные формы), CHILD синдром, | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q80 |
| Буллезный эпидермолиз | наследственный(врожденный) булезный эпидермолиз) | нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q81 |
| Другие уточненные хромосомные аномалии | Блума Синдром, Дискератоз врожденный (конгенитальный дискератоз), синдром онихо-триходисплазии и нейтропении, | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q82.8 |
| Нейрофиброматоз I типа | Нейрофиброматоз I типа | нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q85.0 |
| Туберозный склероз | Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля | нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q85.1 |
| Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках | Болезнь фон-Хиппеля-Линдау,Синдром:
• Пейтца-Егерса • Страджа-Вебера |
нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q85.8 |
| Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица | Синдром Гольденхара Синдром Мебиуса
Синдром оро-фациально-дигитальный Синдром Робена СиндромТречера Коллинза ,Синдром Вейля-Маркезани,Синдром Крузона, синдром Сетре-Хотцена |
группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q87.0 |
| Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущест венно карликовостью □ | Синдром Арскога (Аарскога-Скотта Синдром )
Синдром Коккейна Синдром Де Ланге Синдром Дубовица Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Робинова-Сильвермена-Смита Синдром Рассела-Сильвера Синдром Смита-Лемли-Опица |
группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q87.1 |
| Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности | Синдром Холта-Орама
Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера Синдром отсутствия (недоразвития) ногтей-надколенника Синдром Рубинштейна-Тейби Синдром сиреномелии [сращения нижних конечностей] Синдром тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости [TAR] Синдром VATER , врожденная контрактурная арахнодактилия |
группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q87.2 |
| Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития | Синдром:
• Беквита-Видемана • Сотоса • Уивера |
группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q87.3 |
| Синдром Марфана | Болезнь Марфана | нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q87.4 |
| Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках | Вильямса синдром,Синдром Стиклера, Синдром:
• Альпорта • Лоренса-Муна-Бидля • Зелвегера (Цельвегера), а также синдром LEOPARD |
группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q87.8 |
| Делеция короткого плеча хромосомы 5. | Синдром [болезнь] кошачьего крика, синдром Лежена | нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q93.4 |
| Другие делеции части хромосомы | синдром Ангельмана (синдром Энгельмана) | нозологическая форма | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q93.5 |
| Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках | Гермафродитизм истинный,Ломкая X-хромосома. Синдром ломкой X-хромосомы | группа | Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения | Q99 |
Болезни мочеполовой системы |
||||
| Нефротический синдром | Болезнь плотного осадка (Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, тип 2) C3 гломерулопатия (Мембранознопролиферативный гломерулонефрит, тип 1 и 3 или БДУ) | группа | Болезни мочеполовой системы | |