23.09.2016 Опубликован приказ приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.09.2016 № 682н “Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом“ (Зарегистрирован в Минюсте России 22.09.2016 № 43768)
Приказ вступает в силу с 1 января 2017 года и заменяет Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 №749н “Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации”.