Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Рекомендацию ЕЭК №28 от 10 сентября 2019 г. «О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов».
Данный документ опубликован 13.09.19.
Государствам-членам ЕАЭС с даты опубликования документа рекомендуется при определении объема лабораторных испытаний при регистрации, подтверждении регистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственного препарата применять данное Руководство при экспертизе лекарственных препаратов.